[Fe(2,5-thiophenedicarboxylate)(4,4'-bipyridine)] | 948581-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [Fe(2,5-thiophenedicarboxylate)(4,4'-bipyridine)]
• 英文别名: [Fe(tdc)(bpy)]；(4,4'-bipyridine)thiophene-2,5-dicarboxylateiron(II)
• CAS: 948581-81-5
• 化学式: C₆H₂O₄S*C₁₀H₈N₂*Fe
• 分子量: 382.179
• InChiKey: WCWOKBWZTIYHSU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 2,5-噻吩二羧酸 在 NaOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以35.9%的产率得到[Fe(2,5-thiophenedicarboxylate)(4,4'-bipyridine)]
  参考文献：
  名称：

  双柱层金属-有机骨架材料的合成、结构和磁性

  摘要：

  两种具有 3D 柱状层框架的新型配位聚合物，[MII(Tdc)(4,4'-Bpy)]n [M = Fe (1), Co (2); Tdc = 噻吩-2,5-二羧酸盐；4,4'-Bpy = 4,4'-联吡啶），已被水热合成和结构表征。在配合物 1 的自组装过程中，在水热条件下，同时将铁 (III) 还原为铁 (II)。 配合物是同构的，并且在每个配合物中，金属离子通过双 μ2-羧酸盐桥连接syn-syn 模式，通过螯合来自 Tdc 配体的羧酸根基团以近似垂直的方向形成二维矩形网格层，从而产生相互连接的双核单元。相邻的层通过 4 保持在一起，4'-Bpy 分子以双柱支撑方式提供具有三个相交垂直通道的 3D 网络。变温磁化率测量表明，在这两种配合物中都存在弱的反铁磁耦合相互作用，并且可以在 2 中观察到场诱导的磁转变。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451

  DOI：

  10.1002/ejic.200600445

文献信息

• Synthesis, Crystal Structure and Catalytic Behavior of Homo- and Heteronuclear Coordination Polymers [M(tdc)(bpy)] (M²⁺ = Fe²⁺, Co²⁺, Zn²⁺, Cd²⁺; tdc^2– = 2,5-thiophenedicarboxylate)
  作者：Florian Kettner、Christian Worch、Jens Moellmer、Roger Gläser、Reiner Staudt、Harald Krautscheid

  DOI：10.1021/ic400857s

  日期：2013.8.5

  A series of isostructural 3D coordination polymers 3 infinity[M(tdc)(bpy)] (M2+ = Zn2+, Cd2+, Co2+, Fe2+; tdc(2-) = 2,5-thiophenedicarboxylate; bpy = 4,4'-bipyridine) was synthesized and characterized by X-ray diffraction, thermal analysis, and gas adsorption measurements. The materials show high thermal stability up to approximately 400 C and a solvent induced phase transition. Single crystal X-ray structure determination was successfully performed for all compounds after the phase transition. In the zinc based coordination polymer, various amounts of a second type of metal ions such as Co2+ or Fe2+ could be incorporated. Furthermore, the catalytic behavior of the homo- and heteronuclear 3D coordination polymers in an oxidation model reaction was investigated.