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3-Mercapto-3-methyl-2-oxo-buttersaeure-aethylester | 89941-69-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Mercapto-3-methyl-2-oxo-buttersaeure-aethylester
英文别名
Ethyl 3-methyl-2-oxo-3-sulfanylbutanoate
3-Mercapto-3-methyl-2-oxo-buttersaeure-aethylester化学式
CAS
89941-69-5
化学式
C7H12O3S
mdl
——
分子量
176.236
InChiKey
ZHGBZTVRXZQTMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    44.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [DE] PHOTOINITIATOREN FÜR LICHTHÄRTENDE ZUSAMMENSETZUNGEN<br/>[EN] PHOTOINITIATORS FOR LIGHT-CURABLE COMPOSITIONS<br/>[FR] PHOTOAMORCEURS POUR COMPOSITIONS PHOTODURCISSABLES
    申请人:UNIV WIEN TECH
    公开号:WO2019020805A1
    公开(公告)日:2019-01-31
    Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Verbindungen der nachstehenden Formel (I) als Photoinitiator oder Photosensitizer in einer photopolymerisierbaren Zusammensetzung (I), worin R1 für einen einwertigen, linearen, verzweigten oder zyklischen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen steht, der gegebenenfalls durch ein oder mehrere Heteroatome, ausgewählt aus -O- und -NR2- unterbrochen ist und der gegebenenfalls mit einem oder mehreren Substituenten, ausgewählt aus -Cl, -Br, -OH, =O, -NH-CO-OR2, -NH-CO-R2 und radikalisch oder ionisch polymerisierbaren Gruppierungen substituiert ist, wobei die Reste R2 jeweils unabhängig aus -H und C1-6-Alkyl ausgewählt sind; n ≥ 1 ist, wobei: i) wenn n = 1 ist, Z und Y fehlen und X für -OR3 steht; und ii) wenn n>1 ist, Z für -OR4- steht, Y für -OR5-steht und X für -H oder -OH steht; worin R3 für -H oder eine der Optionen für R1 steht; und R4 und R5 jeweils unabhängig für einen zweiwertigen Kohlenwasserstoffrest stehen, für den ansonsten dieselben Optionen wie für R1 gelten; wobei die polymerisierbaren Gruppierungen als optionale Substituenten von R1 aus polymerisierbaren Doppel-und Dreifachbindungen sowie aus der Ringöffnungspolymerisation zugänglichen Lactam-, Lacton- und Epoxid-Gruppierungen ausgewählt sind; und wobei beliebige zwei der Reste R1 bis R5 gegebenenfalls miteinander verbunden sind, um einen Ring oder ein Dimer zu bilden.
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