4-氯-1,2-苯异噻唑-3-酮-1,1-二氧化物 | 3476-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 4-氯-1,2-苯异噻唑-3-酮-1,1-二氧化物
• 英文名称: 4-Chlor-saccharin
• 英文别名: 4-Chlorobenzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide；4-chloro-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 3476-02-6
• 化学式: C₇H₄ClNO₃S
• mdl: MFCD27955738
• 分子量: 217.633
• InChiKey: NNNBYOYSLQUCNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1,2-苯异噻唑-3-酮-1,1-二氧化物 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-chloro-6-sulfamoyl-benzoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted sulfonylureas

  摘要：

  公式I中的取代磺酰脲类化合物的翻译如下：其中取代基和指数具有以下含义：x为氧或硫；z为氮或亚甲基(=CH--)；R.sup.1为卤素或取代或未取代的C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧羰基或C.sub.1 -C.sub.3 -烷氧基，或基团--CONR.sup.6 R.sup.7，其中R.sup.6为氢、C.sub.1 -C.sub.8 -烷基或C.sub.1 -C.sub.6 -烷氧基，R.sup.7为氢或C.sub.1 -C.sub.8 -烷基；R.sup.2为卤素或取代或未取代的C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧基或C.sub.1 -C.sub.4 -烷基；R.sup.3为C.sub.1 -C.sub.4 -烷基、C.sub.1 -C.sub.4 -硫代烷基、C.sub.1 -C.sub.4 -卤代烷基、C.sub.1 -C.sub.4 -卤代烷氧基、C.sub.1 -C.sub.4 -卤代烷硫代烷基、卤素、氰基、硝基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、C.sub.2 -C.sub.6 -烯基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧羰基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷酰基或苄基；一个通过其氮原子连接的5-或6-成员饱和杂环，除了亚甲基和一个氮外，还可能含有氧或硫原子；或者，与相邻的环位置结合的--OCRR'O--，其中R和R'各自为氢或C.sub.1 -C.sub.4 -烷基；R.sup.4为氢或C.sub.1 -C.sub.4 -烷基；R.sup.5为卤素C.sub.1 -C.sub.4 -烷基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷硫基或C.sub.1 -C.sub.4 -卤代烷基；m为0至3，或当R.sup.3为卤素时，为0至5，当m为2或3时，R.sup.3基团之间可能存在差异；n为0至2，当n为2时，R.sup.5基团之间可能存在差异；及其环境可接受的盐，其制备方法及其作为除草剂的用途。

  公开号：

  US05032167A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-氯磺酰基苯甲酸甲酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以17.3 g的产率得到4-氯-1,2-苯异噻唑-3-酮-1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  1，2，2-苯并噻唑-3-one-1,1-二氧化物甲基磺酰基衍生物的简便合成

  摘要：

  提出了从氯取代的糖精的糖精甲硫基和甲基砜衍生物的改进和一般的合成。开发了用于制备氯取代的糖精的大规模方法。在二甲基甲酰胺中用硫代甲醇钠和t -BuOK处理糖精氯化物，得到糖精甲基硫化物，其在氧化铬（VI）催化下用高碘酸氧化得到高收率的相应糖精甲基砜。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410322
• 作为试剂：
  描述：

  4-Methyl-1H-1lambda~6~,2-benzothiazole-1,1,3(2H)-trione 、 2-氨基-6-氯苯甲酸甲酯 、 sodium nitrite 、 、 、 二氧化硫 、 磺酰氯 、 ammonium hydroxide 在 4-氯-1,2-苯异噻唑-3-酮-1,1-二氧化物 作用下， 以 溶剂黄146 、 盐酸 、 水 为溶剂， 以to afford 3.07 g (62%) of 4-chlorosaccharin as a pale yellow solid, mp 245°-246° C的产率得到4-氯-1,2-苯异噻唑-3-酮-1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Saccharin derivatives useful as proteolytic enzyme inhibitors and

  摘要：

  这是一种化合物，可用于治疗退行性疾病，具有抑制蛋白酶酶活性的作用。其化学式为：##STR1## 其中：L为--O--、--S--、--SO--或--SO.sub.2 --；m和n各自独立地为0或1；R.sub.1为卤素、低烷酰基、1-氧代苯并茂、苯基或取代苯基、杂环基或取代杂环基，或当L为--O--且n为1时，为环庚三烯-2-基，或当L为--S--且n为1时，为氰基或低烷氧硫酰基，或当L为--SO.sub.2 --且n为1时，为低烷基或三氟甲基；R.sub.2为氢、低烷氧羰基、苯基或苯基硫；R.sub.3和R.sub.4各自为氢或不同的取代基。该化合物的制备方法、药物组合物及使用方法也被揭示。

  公开号：

  US05650422A1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF BENZOTHIAZINES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF AS DRUGS<br/>[FR] DÉRIVÉS DES BENZOTHIAZINES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2010100139A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The object of the present invention is benzothiazine derivatives having the capability of inhibiting 11β-HSD1 not only at an enzymatic level but also at a cell level. The compounds of the present invention are of general formula (I). Wherein notably R1 represents a hydrogen or OR1 represents an ester or an ether. R2 represents a naphthyl or a 1, 2, 3, 4-tetrahydro-naphthalene or a biphenyl or phenyl pyridine or a substituted phenyl. R3 represents a methyl or ethyl; R4 and R'4 represent a hydrogen.

  本发明的目标是具有抑制11β-HSD1酶级别和细胞级别的能力的苯并噻嗪衍生物。本发明的化合物具有一般式(I)。其中，显著地，R1代表氢或OR1代表酯或醚。R2代表萘基或1,2,3,4-四氢萘基或联苯基或苯基吡啶或取代苯基。R3代表甲基或乙基；R4和R'4代表氢。
• Insecticidal Methods Using 3-Amino-1,2-Benzisothiazole Derivatives
  申请人：Pohlman Matthias

  公开号：US20090069317A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The invention relates to insecticidal methods using 3-amino-1,2-benzoisothiazole compounds of the formula (I) wherein the variables n and R 1 to R 6 are as defined in the description. The invention relates to methods of combating or controlling insects, arachnids or nematodes, to methods for protecting growing plants from attack or infestation by insects, arachnids or nematodes, and to methods for the protection of seeds from soil insects and of the seedlings' roots and shoots from soil and foliar insects.

  该发明涉及使用式(I)中变量n和R1至R6如描述中定义的3-氨基-1,2-苯并异噻唑化合物的杀虫方法。该发明涉及用于对抗或控制昆虫、蜘蛛或线虫的方法，用于保护生长中的植物免受昆虫、蜘蛛或线虫的侵害或感染的方法，以及用于保护种子免受土壤昆虫和幼苗的根和茎免受土壤和叶面昆虫侵害的方法。
• 4-Hydroxy-1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one-1,1-dioxides and salts thereof
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04404230A1

  公开（公告）日：1983-09-13

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or hydroxyl, and non-toxic, pharmacologically acceptable salts thereof formed with inorganic or organic bases. The compounds as well as their salts are useful as sweetening agents.

  化合物的公式为## STR1 ##，其中R.sub.1是氢或羟基，以及与无机或有机碱形成的无毒、药理学上可接受的盐。这些化合物及其盐可用作甜味剂。
• 2-saccharinylmethyl heterocyclic carboxylates useful as proteolytic
  申请人：Sterling Winthrop, Inc.

  公开号：US05563163A1

  公开（公告）日：1996-10-08

  4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-Saccharinylmethyl heterocyclic carboxylates, useful in the treatment of degenerative diseases, are prepared by reacting a 4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-halomethylsaccharin with either a heterocyclic carboxylic acid in the presence of an acid-acceptor or the alkali metal salt of a heterocyclic carboxylic acid.

  4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-Saccharinylmethyl杂环羧酸酯是治疗退行性疾病的有用化合物，其制备方法为将4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-卤代甲基糖精与杂环羧酸在酸接受剂的存在下或杂环羧酸的碱金属盐反应。
• 2-saccharinylmethyl aryl and arloxy acetates useful as proteolytic
  申请人：Sanofi

  公开号：US05783589A1

  公开（公告）日：1998-07-21

  4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-Saccharinylmethyl aryl and aryloxy acetates, useful in the treatment of degenerative diseases, are prepared by reacting a 4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-halomethylsaccharin with an aryl or aryloxyacetic acid in the presence of an acid-acceptor.

  4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-Saccharinylmethyl芳基和芳氧基乙酸酯，可用于治疗退行性疾病，通过在酸受体存在下将4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-卤代甲基糖精与芳基或芳氧基乙酸反应制备。