3,4-Dichloro-benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide | 80023-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3,4-Dichloro-benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 3,4-dichloro-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide
• CAS: 80023-26-3
• 化学式: C₇H₃Cl₂NO₂S
• 分子量: 236.078
• InChiKey: SZZUPBADTVDQTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dichloro-benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide 在 氨 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 3-N',N'-dimethylhydrazino-4-chlorobenzo[d]isothiazole-1,1-dioxide 为溶剂， 生成 3-amino-4-chlorobenzo[d]isothiazole-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Sulphonyl compounds, method of preparing the new compounds, as well as

  摘要：

  本发明涉及一般式为##STR1##的新的磺酰基化合物，其中X是卤素原子、苯氧基或具有1-4个碳原子的烷基或烷氧基，如有需要，可以用卤素取代；R.sub.1是氰基，R.sub.2是氨基，如有需要，可以用卤素、具有2-6个碳原子的1个或2个烯基基团或炔基基团或具有1-6个碳原子的1个或2个烷基基团取代，这些烷基基团与它们结合的氮原子可以形成饱和杂环环，该环还可以含有从氮、氧和硫组成的第二个杂原子，或这些烷基基团可以用具有1-4个碳原子的烷氧基或具有2-6个碳原子的二烷基氨基基团取代，其中烷基基团与它们结合的氮原子可以形成饱和杂环环；或者R.sub.1和R.sub.2一起形成S，S-二烷基磺酰羟胺基团，其中烷基基团包括1-4个碳原子，或1-氨基-2-氮杂乙烯基团，其中氨基团如有需要，可以用具有4-8个碳原子的环烷基氨基甲酰基团、具有2-5个碳原子的烷基氨基甲酰基团、烷基基团包括1-4个碳原子的二烷基氨基基团或烷基基团，该烷基基团可以用羟基或一个或多个卤素原子取代；或者R.sub.1和R.sub.2一起形成1-亚氨基-2-氮杂乙烯基团，其中环氮原子被具有1-4个碳原子的烷基或烯基基团取代，亚氨基团可以用具有杀虫活性的取代或非取代苯基氨甲酰基团取代。经处理后，这些化合物可以用于农业、园艺和林业中蚜虫的控制，剂量为每公顷20至5,000克活性物质。

  公开号：

  US04379157A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1,2-苯异噻唑-3-酮-1,1-二氧化物 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到3,4-Dichloro-benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal Methods Using 3-Amino-1,2-Benzisothiazole Derivatives

  摘要：

  该发明涉及使用式(I)中变量n和R1至R6如描述中定义的3-氨基-1,2-苯并异噻唑化合物的杀虫方法。该发明涉及用于对抗或控制昆虫、蜘蛛或线虫的方法，用于保护生长中的植物免受昆虫、蜘蛛或线虫的侵害或感染的方法，以及用于保护种子免受土壤昆虫和幼苗的根和茎免受土壤和叶面昆虫侵害的方法。

  公开号：

  US20090069317A1

文献信息

• New sulphonyl compounds, method of preparing the new compounds, as well as aphicidal compositions on the basis of the new compounds
  申请人：DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V

  公开号：EP0033984A1

  公开（公告）日：1981-08-19

  The invention relates to new sulphonyl compounds of the general formula wherein X is a halogen atom, a phenoxy group, or an alkyl group or alkoxy group having 1-4 carbon atoms and substituted, if desired, with halogen; R1 is a cyano group, and R2 is an amino group which, if desired, may be substituted with halogen, with one or two alkenyl groups or alkynyl groups having 2-6 carbon atoms or with one or two alkyl groups having 1-6 carbon atoms, which alkyl groups. together with the nitrogen atom to which they are bound may form a saturated heterocyclic ring which ring may also contain a second hetero atom seieted from the group consisting of nitrogen oxygen and suiphor or which alkyl groups may be substituted with an alkoxy group having 1-4 carbon atoms, or with a olalkylamine group having 2-6 carbon atoms the alkyl groups of which, together with the nitrogen atom to which they are bound, may form a saturated heterocyclic ring; or wherein Ri and R2 together form a S,S-dialkylsulphox- imido group the alkyl groups of which comprise 1-4 carbon atoms, or a 1-amino-2-azavinylene group, of which the amino group is substituted, if desired, with a cycloalkylcarbamoyl group having 4-8 carbon atoms, an alkylcarbamoyl group having 2-5 carbon atoms, a dialkylamino group the alkyl group of which comprise 1-4 carbon atoms, or an alkyl group having 1-4 carbon atoms which alkyl group may be substituted with a hydroxy group or one or more halogen atoms; or wherein R1 and R2 together form a 1-imino-2-azaethy- lene group of which the ring nitrogen is substituted with an alkyl group or alkenyl group having 1-4 carbon atoms, and of wich the imino group may be substituted with a substituted or non-substituted phenyl-carbamoyl group, having aphicidal activity After having been processed to compositions the compounds may be used for the control of aphids in agriculture and forestry in a dosage from 20 to 5,000 g of actve substance per hectare

  本发明涉及通式如下的新型磺酰基化合物 式中 X 是卤素原子、苯氧基或具有 1-4 个碳原子的烷基或烷氧基，如果需要，可被卤素取代； R1 是氰基，以及 R2 是氨基，如有需要，可被卤素、一个或两个具有 2-6 个碳原子的烯基或炔基或一个或两个具有 1-6 个碳原子的烷基取代，这些烷基这些烷基与所结合的氮原子一起可形成一个饱和杂环，该环还可包含第二个杂原子，该杂原子可从氮氧和亚硫原子组成的组中分离出来，或者这些烷基可被具有 1-4 个碳原子的烷氧基取代，或被具有 2-6 个碳原子的醇烷基胺取代，这些烷基与所结合的氮原子一起可形成一个饱和杂环； 或其中 Ri 和 R2 共同形成一个 S,S-二烷基磺酰亚胺基团（其烷基包含 1-4 个碳原子），或一个 1-氨基-2-氮杂双烯基团，如果需要，其中的氨基被一个具有 4-8 个碳原子的环烷基氨基甲酰基取代、具有 2-5 个碳原子的烷基氨基甲酰基、其烷基由 1-4 个碳原子组成的二烷基氨基基团，或具有 1-4 个碳原子的烷基基团，该烷基基团可被羟基或一个或多个卤素原子取代； 或其中 R1 和 R2 共同形成 1-亚氨基-2-氮杂环烯基，其环氮被具有 1-4 个碳原子的烷基或烯基取代，其中亚氨基可被取代或未被取代的苯基氨基甲酰基取代、 具有杀蚜活性的化合物 在加工成组合物后，可用于农业和林业中防治蚜虫，每公顷用量为 20 至 5 000 克活性物质。
• Histamine H2 receptor antagonists of the benzisothiazole amino and benzthiadiazine amino series
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0105732A2

  公开（公告）日：1984-04-18

  Compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, quaternised derivative, N-oxide or solvate thereof: wherein: R1 is hydrogen, halogen, hydroxy, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, or amino or guanidino, the or any amino moiety being optionally substituted by one or two C1-4 alkyl optionally substituted by halogen, or an aminomethylene group of formula (a), in which R2 and R3 are the same or different and are hydrogen, C1-4 alkyl, C3-6 cycloalkyl, C3-6 cycloalkyl-C1-4 alkyl or phenyl C1-4 alkyl, or R2 and R3 together with the nitrogen atom to which they are attached are morpholino, pyrrolidino or piperidino; Ar is furandiyl, thiophendiyl, phenylene, pyridinediyl, pyrimidinediyl, thiazolediyl, thiadiazolediyl or imidazolediyl; a is 0 or an integer 1 or 2; b is an integer from 2 to 5; and Het is a bicyclic heteroaryl group of formula (b) or (c), in which R4 and R5 are the same or different and are hydrogen, halogen, C1-5 alkyl, trifluoromethyl, nitro, cyano, hydroxy, C1-5 alkoxy, C1-5 alkylthio, carboxy, amino, aminocarbonyl, aminocarbonylamino, amino-thiocarbonylamino, aminosulphonyl, C1-5 alkylsulphonyl, C1-6 alkylsulphinyl, C1-5 alkylsulphonylamino, C1-6 alkyluslphinylamino, phenylsulphonyl, phenylsulphinyl or are a group of formula (d) or (e), in which R9 is hydrogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C1-6 alkylthio, phenyl, phenoxy or phenylthio, Y is oxygen or sulphur and Z is oxygen, sulphur or N-R10, R10 being hydrogen or C1-5 alkyl, the C1-6 alkyl group or the C1-6 alkyl moiety of any of the foregoing C1-6 alkyl-containing groups for R4 and R5 being optionally substituted by phenyl, the amino group or the amino moiety of any of the foregoing amino-containing groups for R4 and R5 being optionally substituted by one or two C1-6 alkyl, phenyl or phenyl-C1-4 alkyl or optionally N-disubstituted by C4-5 polymethylene, and the phenyl moity of any of the foregoing phenyl-containing groups for R4 and R5 being optionally substituted by C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, halogen, nitro or trifluoromethyl, one of Rs and Rs is hydrogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkanoyl, C1-6 alkylsulphonyl, C1-6 alkoxycarbonyl or phenoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, phenyl, phenylsulphonyl or phenyl C1-4 alkyl, the phenyl moiety being optionally substituted by benzoyl, C1-6 alkyl, C1-4 alkoxy, halogen, nitro or trifluoromethyl, and the other of R6 and R8 together with R7 is a bond, and n is O or an integer 1 or 2.

  式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐、季铵盐衍生物、N-氧化物或溶液： 其中 R1 是氢、卤素、羟基、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基或氨基或胍基，其中或任何氨基可任选被一个或两个任选被卤素取代的 C1-4 烷基或式（a）的氨基亚甲基取代、 其中 R2 和 R3 相同或不同，且为氢、C1-4 烷基、C3-6 环烷基、C3-6 环烷基-C1-4 烷基或苯基 C1-4 烷基，或 R2 和 R3 连同其所连接的氮原子为吗啉基、吡咯烷基或哌啶基； Ar 是呋喃二基、噻吩二基、亚苯基、吡啶二基、嘧啶二基、噻唑二基、噻二唑二基或咪唑二基； a 是 0 或整数 1 或 2； b 是 2 至 5 的整数；以及 Het 是式 (b) 或 (c) 的双环杂芳基、 其中 R4 和 R5 相同或不同，并且是氢、卤素、C1-5 烷基、三氟甲基、硝基、氰基、羟基、C1-5 烷氧基、C1-5 烷硫基、羧基、氨基、氨基羰基、氨基羰基氨基、氨基-硫代羰基氨基、氨基-硫代羰基氨基、氨磺酰，C1-5 烷基磺酰基，C1-6 烷基亚磺酰基，C1-5 烷基亚磺酰氨基，C1-6 烷基亚磺酰氨基，苯基磺酰基，苯基亚磺酰基或为式 (d) 或 (e) 的基团、 其中 R9 是氢、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、C1-6 烷硫基、苯基、苯氧基或苯硫基，Y 是氧或硫，Z 是氧、硫或 N-R10，R10 是氢或 C1-5 烷基，R4 和 R5 的 C1-6 烷基或前述任何含 C1-6 烷基的基团的 C1-6 烷基分子可选择被苯基取代、R4 和 R5 的氨基或前述任何含氨基基团的氨基基团可选择被一个或两个 C1-6 烷基、苯基或苯基-C1-4 烷基取代，或可选择被 C4-5 聚亚甲基 N-二取代、以及 R4 和 R5 的任何前述含苯基的基团的苯基可选被 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、卤素、硝基或三氟甲基取代，Rs 和 Rs 中的一个为氢、C1-6 烷基、C1-6 烷酰基、C1-6 烷基磺酰基、C1-6 烷氧羰基或苯氧羰基、苄氧羰基、苯基、苯磺酰基或苯基 C1-4 烷基，苯基可任选被苯甲酰基、C1-6 烷基、C1-4 烷氧基、卤素、硝基或三氟甲基取代，R6 和 R8 中的另一个与 R7 一起为键，n 为 O 或 1 或 2 的整数。
• US4379157A
  申请人：——

  公开号：US4379157A

  公开（公告）日：1983-04-05
• US4590192A
  申请人：——

  公开号：US4590192A

  公开（公告）日：1986-05-20