4-氯-6-碘-7-甲氧基喹唑啉 | 1172851-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-氯-6-碘-7-甲氧基喹唑啉
• 英文名称: 4-chloro-6-iodo-7-(methyloxy)quinazoline
• 英文别名: 4-chloro-6-iodo-7-methoxyquinazoline
• CAS: 1172851-61-4
• 化学式: C₉H₆ClIN₂O
• 分子量: 320.517
• InChiKey: VGUHUPXWUUVYHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-碘-7-甲氧基喹唑啉 在 Oxone 、 四(三苯基膦)钯 、 2-丙烷硫醇钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.75h， 生成 (S)-2-((4-(benzo[d]thiazol-5-ylamino)-6-(tert-butylsulfonyl)quinazolin-7-yl)oxy)ethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF AMINO QUINAZOLINE KINASE INHIBITOR
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'UN INHIBITEUR DE KINASE AMINO-QUINAZOLINE

  摘要：

  揭示了具有化学式（I）的化合物；其中X如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014043446A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲氧基苯甲酸 在 盐酸 、 醋酸甲脒 、 一氯化碘 、 N,N-二异丙基乙胺 、 苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙二醇甲醚 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-氯-6-碘-7-甲氧基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO QUINAZOLINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] AMINO-QUINAZOLINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  揭示了具有以下公式（公式（I））的化合物：其中R1、R2、R3和Z如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013025958A1

文献信息

• QUINAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：Kallander Lara S.

  公开号：US20120220588A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有以下公式的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义，并且揭示了制备和使用它们的方法。
• Benzoxazepines as Inhibitors of PI3K/mTOR and Methods of Their Use and Manufacture
  申请人：Rice Kenneth D.

  公开号：US20140080810A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention is directed to Compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of treating using the compounds, methods for screening for inhibitor compounds and methods for identifying treatment regimens.

  本发明涉及化合物I式：（I）及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及使用该化合物进行治疗的方法，筛选抑制剂化合物的方法和确定治疗方案的方法。
• PRODRUGS OF AMINO QUINAZOLINE KINASE INHIBITOR
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20150045323A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X is as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有以下公式的化合物：其中X如此定义，并且制备和使用这些化合物的方法。
• Amino quinazolines as kinase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10717711B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R1, R2, R3, and Z are as defined herein, and methods of making and using the same.

  所公开的是具有以下式子的化合物 其中 R1、R2、R3 和 Z 如本文所定义，以及制造和使用它们的方法。
• [EN] CRYSTALLINE FORM OF EGFR INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] FORME CRISTALLINE D'INHIBITEUR D'EGFR ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 一种EGFR抑制剂的晶型及其制备方法
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2020007219A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  本发明公开了一种EGFR抑制剂的晶型及其制备方法，还包括所述晶型在制备治疗非小细胞肺癌药物中的应用。