N-((3-allyl-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-2-yl)methyl)-N-isopropyl-4-methylbenzenesulfonamide | 1431535-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((3-allyl-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-2-yl)methyl)-N-isopropyl-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1431535-64-6
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₃S
• 分子量: 403.586
• InChiKey: CEXWYULMVIVASY-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(4-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexyl)buta-2,3-dien-1-yl)-N-isopropyl-4-methylbenzenesulfonamide 在 tetra-n-butylammoniumfluoride trihydrate 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 N-((3-allyl-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-2-yl)methyl)-N-isopropyl-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  对映选择性脱羧胺化：轴向手性烯基胺的合成

  摘要：

  入门砍掉：标题胺的合成，轴承的功能（R 1和R 2），丙二烯基涉及的对映选择性钯催化脱羧Ñ -tosylcarbamates。使用手性配体（S）-和（R）-DTBM-Segphos（1）均可顺利进行反应，从而以高收率和高对映异构性得到烯基胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201204796