2-chloro-1-ethynylanthraquinone | 680603-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-chloro-1-ethynylanthraquinone
• 英文别名: 2-Chloro-1-ethynylanthracene-9,10-dione
• CAS: 680603-24-1
• 化学式: C₁₆H₇ClO₂
• 分子量: 266.683
• InChiKey: ZGCNXRMJRJKYRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-ethynylanthraquinone 在 sodium sulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以66%的产率得到6,11-dihydro-6,11-dioxoanthra<2,1-b>thiophene
  参考文献：
  名称：

  通过蒽醌的乙炔衍生物简单合成角蒽噻吩二酮

  摘要：

  2-炔基-1-氯-和1-炔基-2-氯蒽醌与Na 2 S在温和条件下缩合得到蒽[1,2-b]噻吩-6,11-二酮和蒽[2,1-b]噻吩-6,1-二酮，分别。该方法合成了多种角蒽噻吩二酮类化合物。炔属前体通过改进的 Sonogashira 反应程序制备。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829187
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-2-氯蒽-9,10-二酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-chloro-1-ethynylanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  通过蒽醌的乙炔衍生物简单合成角蒽噻吩二酮

  摘要：

  2-炔基-1-氯-和1-炔基-2-氯蒽醌与Na 2 S在温和条件下缩合得到蒽[1,2-b]噻吩-6,11-二酮和蒽[2,1-b]噻吩-6,1-二酮，分别。该方法合成了多种角蒽噻吩二酮类化合物。炔属前体通过改进的 Sonogashira 反应程序制备。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829187