t-butene | 10557-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: t-butene
• 英文别名: 1,4-Dideuterio-trans-but-2-en；1,4-dideuterio-but-2t-ene
• CAS: 10557-39-8
• 化学式: C₄H₈
• 分子量: 58.0916
• InChiKey: IAQRGUVFOMOMEM-UXBFNKRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二烯 在 cobalt(II,III) oxide 氘 作用下， 24.9 ℃ 、4.0 kPa 条件下， 生成 t-butene 、 butane 、 cis-1,4-dideuterio-2-butene
  参考文献：
  名称：

  共轭二烯的加氢和丁烯在CdO，Co 3 O 4和Cr 2 O 3上的异构化

  摘要：

  丁-1,3-二烯，2-甲基丁-1,3-二烯和戊-1,3-二烯的氘化选择性产生丁-2-烯，2-甲基丁-2-烯和1,4- [ 2 H 2 ]戊-2-烯上的CdO和Co 3 Ò 4，和丁-1-烯，2-甲基丁-1-烯和4,5- [ 2 ħ 2 ]戊-2-烯对Cr 2 ö 3，分别。这些结果暗示在共轭二烯的氢化中保持1,2-和1,4-氢加成的选择性，即在CdO和Co 3 O 4上加1,4-和在Cr 2 O上加1,2-加氢。3。使用1：1的H混合物氢化1,3-二烯丁烯2和D 2在Cr 2 O 3上比[ 2 H 0 ]异构体得到更大的[ 2 H 2 ]丁-1-烯。小于1的同位素效应可以通过D 2在Cr 2 O 3表面上的优先吸附来解释。[ 2 H 1 ]丁烯的形成在1,3-丁二烯的氘代反应中占主导地位，表明残留的氢参与了该反应。该量相当于室温下化学吸附氢的7倍。[ 2 H 0 ]和[ 2的共异构化H 8

  DOI：

  10.1039/f19878301213