3-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]propanoic acid hydrochloride | 188415-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]propanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 3-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]propanoic acid;hydrochloride
• CAS: 188415-35-2
• 化学式: C₇H₁₃NO₂*ClH
• mdl: MFCD23144248
• 分子量: 179.647
• InChiKey: FDACNBQRVTXPOH-FYZOBXCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]propanoic acid hydrochloride 在 三甲基氯硅烷 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-氮杂二环[2.2.1]庚烷,3-(5-异[口噁]唑基)-,外-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolizidine alkaloids. A concise entry to (−)-pyrrolam A

  摘要：

  The synthesis of (-)-pyrrolam A starting from (R)-prolinol is described. The key step is the dehydrative alkylation of a conveniently protected (R)-prolinol with triethyl methanetricarboxylate under the conditions of the Mitsunobu reaction. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00010-4
• 作为产物：
  描述：

  D-脯氨醇 在 盐酸 、 焦磷酸硫胺素 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]propanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolizidine alkaloids. A concise entry to (−)-pyrrolam A

  摘要：

  The synthesis of (-)-pyrrolam A starting from (R)-prolinol is described. The key step is the dehydrative alkylation of a conveniently protected (R)-prolinol with triethyl methanetricarboxylate under the conditions of the Mitsunobu reaction. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00010-4