<1,1'>-biphenyl-4-carbamidinium acetate | 125772-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <1,1'>-biphenyl-4-carbamidinium acetate
• 英文别名: 4-phenylbenzamidinium acetate；acetic acid;4-phenylbenzenecarboximidamide
• CAS: 125772-52-3
• 化学式: C₂H₄O₂*C₁₃H₁₂N₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: BHXOEUAJRSGAGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87.17
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氰基联苯 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 317.5h， 生成 <1,1'>-biphenyl-4-carbamidinium acetate
  参考文献：
  名称：

  三联苯-双脒的合成及其对丝氨酸蛋白酶的选择性抑制活性

  摘要：

  通过钯催化的交叉偶联反应制备联苯腈5a-c、三联苯二腈11a-d和萘-双（苯甲腈）11e，随后转化为联苯脒8a-c和双（苯甲脒）4a-e。在联苯脒 8 中，只有间位衍生物 8b 抑制因子 Xa 和胰蛋白酶 (Ki = 10 μM)。三联苯双脒 4c 不抑制因子 Xa、胰蛋白酶、凝血酶和纤溶酶，而 4a 和 4d 几乎是这些酶的等效抑制剂（Ki 1–6 μM），而 4b 和 4e 对胰蛋白酶有选择性（Ki = 0.2 和 0.3） μM；但对于因子 Xa、凝血酶和纤溶酶，Ki > 1 μM）。与牛胰蛋白酶复合的 4b 晶体的 X 射线分析揭示了一种独特的结合模式：一个苯甲脒基在 S1 位点与 Arg189 的侧链羧酸盐结合。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290204

文献信息

• Krechl, Jiri; Smrckova, Svatava; Pavlikova, Frantiska, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 9, p. 2415 - 2424
  作者：Krechl, Jiri、Smrckova, Svatava、Pavlikova, Frantiska、Kuthan, Josef

  DOI：——

  日期：——
• KRECHL, JIRI;SMRCKOVA, SVATAVA;PAVLIKOVA, FRANTISKA;KUTHAN, JOSEF, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 2415-2424
  作者：KRECHL, JIRI、SMRCKOVA, SVATAVA、PAVLIKOVA, FRANTISKA、KUTHAN, JOSEF

  DOI：——

  日期：——