fac-{palladium(IV)I(methyl)3(2,2'-bipyridine) | 110182-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: fac-{palladium(IV)I(methyl)3(2,2'-bipyridine)
• 英文别名: PdIMe3(2,2'-bipyridine)；PdIMe3(bpy)
• CAS: 110182-93-9
• 化学式: C₁₃H₁₇IN₂Pd
• 分子量: 434.616
• InChiKey: NLWULWAYUMBLAJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-{palladium(IV)I(methyl)3(2,2'-bipyridine) 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 {palladium(I)(methyl)(2,2'-bipyridine)
  参考文献：
  名称：

  碘甲烷向[PdMe 2（bpy）]的氧化加成反应和有机钯（IV）产物fac- [PdMe 3（bpy）l]（bpy = 2,2'-联吡啶）的X射线结构

  摘要：

  将碘甲烷氧化添加到丙酮中的二甲基（2,2'-联吡啶基）钯（II）中导致分离出第一烃基钯（IV）配合物，即fac-三甲基（2,2'-联吡啶基）碘钯（IV）；该配合物已在结构上得到了表征，并在溶液中还原性消除了乙烷，从而形成了甲基（2,2'-联吡啶基）碘钯（II）。

  DOI：

  10.1039/c39860001722
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl(2,2'-bipyridyl)palladium(II) 在 CH₃I 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以60%的产率得到fac-{palladium(IV)I(methyl)3(2,2'-bipyridine)
  参考文献：
  名称：

  碘甲烷向[PdMe 2（bpy）]的氧化加成反应和有机钯（IV）产物fac- [PdMe 3（bpy）l]（bpy = 2,2'-联吡啶）的X射线结构

  摘要：

  将碘甲烷氧化添加到丙酮中的二甲基（2,2'-联吡啶基）钯（II）中导致分离出第一烃基钯（IV）配合物，即fac-三甲基（2,2'-联吡啶基）碘钯（IV）；该配合物已在结构上得到了表征，并在溶液中还原性消除了乙烷，从而形成了甲基（2,2'-联吡啶基）碘钯（II）。

  DOI：

  10.1039/c39860001722

文献信息

• Carbon−Oxygen Bond Formation at Organopalladium Centers:  The Reactions of PdMeR(L₂) (R = Me, 4-tolyl; L₂ = tmeda, bpy) with Diaroyl Peroxides and the Involvement of Organopalladium(IV) Species
  作者：Allan J. Canty、Melanie C. Denney、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1021/om030644q

  日期：2004.3.1

  PdIVMe3 complexes reductively eliminate Me−Me, and the PdIVMe2Tol complexes eliminate Me−Me and Tol−Me. The resultant Pd(II) complexes PdII(O2CAr)R(L2) react with (ArCO2)2 at higher temperatures to form PdII(O2CAr)2(L2) and R-O2CAr (R = Me, Tol), except for PdII(O2CAr)Tol(tmeda), which forms PdII(O2CAr)2(tmeda) and 4,4‘-bitolyl. Each reaction step has been confirmed by the independent synthesis of intermediates

  第16组氧化剂二苯甲酰基-和双（4-三氟甲基苯甲酰基）-过氧化物与二齿氮供体配体2,2'-联吡啶和N，N，随着温度从-70°C升高，N '，N'-四甲基乙二胺会逐步进行分步处理。碳-氧键在此反应序列中形成，但不是由光谱检测到的那些Pd（IV）络合物形成。初始反应得到未检测到的“ Pd IV（O 2 CAr）2 MeR（L 2）”（Ar = Ph，Ar F ; R = Me，Tol; L 2= bpy，tmeda），立即与Pd II MeR（L 2）进行芳酸甲酯交换，得到Pd II（O 2 CAr）R（L 2）和Pd IV（O 2 CAr）Me 2 R（L 2），其中1 H NMR光谱检测到除Pd IV（O 2 CAr）Me 2 Tol（tmeda）以外的所有产物。在升高温度时，Pd IV Me 3络合物还原性消除Me-Me，而Pd IV Me 2 Tol络合物消除Me-Me和Tol-Me。生成的Pd（II）配合物PdII（O
• Mass Spectrometric Studies of Reductive Elimination from Pd(IV) Complexes
  作者：Jakub Hývl、Jana Roithová

  DOI：10.1021/ol403190g

  日期：2014.1.3

  Reductive elimination of ethane from the palladium(IV) complex [PdMe3(bpy)I] (bpy = 2,2′-bipyridine) is studied by electrospray ionization mass spectrometry. Palladium(IV) complexes can be detected as binuclear clusters [Pd2Me6I(bpy)2]+ or as complexes [PdMe3(bpy)(L)]+ stabilized by an electron-donating ligand L. Fragmentation of all palladium(IV) complexes is dominated by elimination of ethane which

  通过电喷雾电离质谱法研究了钯（IV）络合物[PdMe 3（bpy）I]（bpy = 2,2'-联吡啶）中乙烷的还原消除。钯（IV）络合物可以检测为双核簇[Pd 2 Me 6 I（bpy）2 ] +或通过给电子配体L稳定的络合物[PdMe 3（bpy）（L）] +。所有钯的断裂（IV）络合物主要由乙烷的消除作用，这对应于甲基的还原性消除偶合。对不同配合物的相关能量需求表明，具有供电子性差的配体的单核配合物提供了最快的反应。
• Studies of oxidative addition-reductive elimination reactions, and the crystal structure of the palladium(IV) complex Me2(p-BrC6H4CH2)Pd(phen)Br
  作者：Allan J. Canty、Andrew A. Watson、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87065-2

  日期：1989.5

  Selectivity in reductive elimination of ethane and RMe has been observed for benzyl and phenacyl complexes Me2RPd(L2)Br (L2 = bipy, phen), with product ratios dependent upon R and L2, and cationic intermediates detected by 1H NMR spectroscopy for oxidative addition of CD3I and phenacyl bromides to Me2Pd(L2). The crystal structure of fac-Me2(p-BrC6H4CH2)Pd(phen)Br has been determined.

  已观察到苄基和苯甲酰基配合物Me 2 RPd（L 2）Br（L 2 = bipy，phen）在乙烷和RMe的还原消除中的选择性，其产物比率取决于R和L 2，且阳离子中间体的检测值为1 H NMR光谱用于将CD 3 I和苯甲酰溴氧化加成到Me 2 Pd（L 2）中。已经确定了fac -Me 2（p -BrC 6 H 4 CH 2）Pd（phen）Br的晶体结构。
• Byers; Canty; Skelton, Organometallics, 1990, vol. 9, # 3, p. 826 - 832
  作者：Byers、Canty、Skelton、White

  DOI：——

  日期：——
• Convenient synthetic routes to MePdII, Me2PdII, and Me3PdIV complexes. The crystal structure of the MePdII complex [MePd(2,2′-bipyridyl)(γ-picoline)]BF4
  作者：Peter K. Byers、Allan J. Canty、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85214-2

  日期：1987.12