N-Boc-amino-(4'-fluorophenyl)acetonitrile | 774225-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Boc-amino-(4'-fluorophenyl)acetonitrile
• 英文别名: tert-butyl N-[cyano-(4-fluorophenyl)methyl]carbamate；tert-butyl N-[cyano(4-fluorophenyl)methyl]carbamate
• CAS: 774225-40-0
• 化学式: C₁₃H₁₅FN₂O₂
• mdl: MFCD12913082
• 分子量: 250.273
• InChiKey: KQBSNWWWJORUED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-amino-(4'-fluorophenyl)acetonitrile 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride 作用下， 反应 1.0h， 以47%的产率得到tert-butyl N-[2-amino-1-(4-fluorophenyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OFBCDIN3D ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE BCDIN3D

  摘要：

  本发明涉及作为BCDIN3D活性抑制剂和/或降解剂的化合物。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病，如癌症，以及其他BCDIN3D活性有所涉及的疾病或病况中的应用。

  公开号：

  WO2020254831A1
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 [Benzenesulfonyl-(4-fluoro-phenyl)-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到N-Boc-amino-(4'-fluorophenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis ofN‐Boc‐Protected α‐Aminonitriles from α‐Amidosulfones

  摘要：

  Synthesis of N-Boc-protected alpha-aminonitriles starting from N-Boc-protected alpha-aminosulfones is described. Treatment of the sulfone with two equivalents of potassium cyanide in 2-propanol or dichloromethane-H2O under phase transfer condition affords crystalline N-Boc-protected alpha-aminonitriles in good yield. Hydrolysis of the aminonitriles provides a convenient access to racemic a-amino acids.

  DOI：

  10.1081/scc-200028592