3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-(3ar,8bc)-3a,8b-dihydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]isoxazole | 70608-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-(3ar,8bc)-3a,8b-dihydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]isoxazole
• 英文别名: 3-(2,4,6-trimethylphenyl)-3a,8b-dihydro-[1]benzothiolo[2,3-d][1,2]oxazole
• CAS: 70608-20-7
• 化学式: C₁₈H₁₇NOS
• 分子量: 295.405
• InChiKey: YNSKUECUXWOJOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-(3ar,8bc)-3a,8b-dihydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]isoxazole 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到4,4-dioxo-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-2,3-dihydrobenzothiopheno<2,3-d>isoxazoline
  参考文献：
  名称：

  环加成反应中的选择性—X：腈氧化物与噻吩和苯并噻吩1,1-二氧化物的环加成反应的区域化学

  摘要：

  噻吩-1,1-二氧化物经过区域选择性环加成反应生成苯甲腈氧化物。在与反应性较低的均三腈氧化物的反应中，源自双亲亲二聚体的二氧化硫引起腈氧化物的催化分解，该腈氧化物与环加成竞争。苯并噻吩-1,1-二氧化物和2,3-二氢噻吩-1,1-二氧化物和丁腈的乙烯基砜体系具有较低的区域选择性。借助于CNDO / 2计算已经阐明了磺酰基的指导作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80071-9
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲腈N-氧化物 、 苯并噻吩 以 苯 为溶剂， 生成 3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-(3ar,8bc)-3a,8b-dihydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  环加成反应中的选择性-VII 1：腈氧化物与噻吩和苯并[b]噻吩的环加成反应，区域化学

  摘要：

  噻吩添加苯并-和三甲腈的氧化物，主要生成环加合物1或衍生自它们的产物。对于苯并噻吩，两种腈氧化物的环加成物的区域选择性较低，并且可以分别以78:22和26:74的比率分离环加合物10和11。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88430-0

文献信息

• ALBINI, F. M.;CEVA, P.;MASCHERPA, A.;ALBINI, E.;CARAMELLA, P., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 24, 3629-3639
  作者：ALBINI, F. M.、CEVA, P.、MASCHERPA, A.、ALBINI, E.、CARAMELLA, P.

  DOI：——

  日期：——