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2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)pent-4-enenitrile | 1639790-38-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)pent-4-enenitrile
英文别名
——
2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)pent-4-enenitrile化学式
CAS
1639790-38-7
化学式
C8H9NS2
mdl
——
分子量
183.298
InChiKey
NMCUZOQBPZYBKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    74.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碳酸丙烯乙酯1,3-dithiolan-2-ylideneacetonitrilesilver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下, 以 二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以64%的产率得到2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)pent-4-enenitrile
    参考文献:
    名称:
    β,β-二取代的烯酮与碳酸烯丙酯的钯催化氧化Heck型烯丙基化
    摘要:
    β,β-二取代的烯酮(即α-氧杂环丁烯二硫缩醛)的钯催化氧化Heck型烯丙基化反应可通过碳酸烯丙酯有效地实现,从而为高官能化二烯的制备提供了一条简洁的途径。本合成方法利用了衬底激活策略,能活化 β的H键,β二取代烯酮通过引入的1,2-二硫戊环的功能,使烯酮基板高度极化,并由此提高其反应性,这表明对于罕见例子过渡金属催化的Heck型烯丙基化过程中的ß,ß-二取代的烯酮的烯丙基取代。
    DOI:
    10.1002/adsc.201400076
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