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2-(4-chlorophenoxy)-N-(4-chlorophenyl)acetamide | 62095-58-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-chlorophenoxy)-N-(4-chlorophenyl)acetamide
英文别名
——
2-(4-chlorophenoxy)-N-(4-chlorophenyl)acetamide化学式
CAS
62095-58-3
化学式
C14H11Cl2NO2
mdl
MFCD00034236
分子量
296.153
InChiKey
QZWJRSBXVUVBJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯酚 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 二甲基亚砜丙酮 、 mineral oil 为溶剂, 反应 26.17h, 生成 2-(4-chlorophenoxy)-N-(4-chlorophenyl)acetamide3-[2-(4-chlorophenoxy)acetyl]-1-(4-chlorophenyl)thiourea
    参考文献:
    名称:
    芳氧基乙酰硫脲衍生物的合成用于寄生杂草胚根伸长抑制剂的开发
    摘要:
    芳氧基乙酰基硫脲,1-(3,4-二氯苯基)-3-(2-苯氧基乙酰基)硫脲 (PI-28) 作为先导化合物引起了人们的关注,该化合物用于开发列班列小种子萌发中的胚根伸长抑制剂。在这项研究中,我们使用市售的酚类、2-氯乙酰胺和N分两步合成了 PI-28 及其衍生物-芳基异硫氰酸酯。在该方法中,获得作为生物活性化合物也很有吸引力的 2-芳氧基乙酰苯胺作为副产物。根据对照实验的结果,副产物的形成是由于在反应过程中另一种芳基异硫氰酸酯的作用导致形成的芳酰氧基乙酰硫脲中异硫氰酸酯部分的损失。此外,我们还开发了一种 PI-28 衍生物的一锅法合成方法,总收率相当。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2023.133333
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文献信息

  • Compounds and Methods for Treating Mammalian Gastrointestinal Microbial Infections
    申请人:Hedstrom Lizbeth K.
    公开号:US20120101096A1
    公开(公告)日:2012-04-26
    Described herein are compounds, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, which are useful as inhibitors of IMPDH. In certain embodiments, a compound of the invention selectively inhibits a parasitic IMPDH versus a host IMPDH. Further, the invention provides pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of the invention. The invention also relates to methods of treating various parasitic and bacterial infections in mammals. Moreover, the compounds may be used alone or in combination with other therapeutic or prophylactic agents, such as anti-virals, anti-inflammatory agents, antimicrobials and immunosuppressants.
    本文描述了一些化合物,以及其药用盐和前药,这些化合物可用作IMPDH的抑制剂。在某些实施例中,本发明的化合物选择性地抑制寄生物IMPDH而不抑制宿主IMPDH。此外,本发明提供了包含一种或多种本发明化合物的药物组合物。本发明还涉及治疗哺乳动物中各种寄生虫和细菌感染的方法。此外,这些化合物可以单独使用或与其他治疗或预防剂(如抗病毒药物、抗炎药物、抗微生物药物和免疫抑制剂)结合使用。
  • US8969342B2
    申请人:——
    公开号:US8969342B2
    公开(公告)日:2015-03-03
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