4-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaphospholan-2-yl)-morpholine | 79155-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaphospholan-2-yl)-morpholine
• CAS: 79155-00-3
• 化学式: C₁₀H₂₀NO₃P
• 分子量: 233.247
• InChiKey: WSLAVNRSFNNOBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-氯-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧磷杂环戊烷 以60%的产率得到4-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaphospholan-2-yl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  镍催化异戊二烯区域选择性环二聚的机理

  摘要：

  对各种Ni-配体催化的异戊二烯低聚的研究表明，使用π-酸性P配体，对环二聚体的选择性达97％。引入了一种新型的配体，即。具有与-PCl 3相当的π-受体特性的亚磷酸氟烷基酯。亚磷酸三（六氟异丙基）酯的主要产物是1,4-二甲基1-4-乙烯基环己烯。给出了基于两步机制的详细说明。关于第一步，对于一系列具有相似空间特性的配体，根据Ni和烯烃之间HOMO-LUMO相互作用的逐渐变化（具有很强的π）解释了产物分布随电子配体参数变化的变化。 -酸性配体促进异戊二烯分子的头对头偶联。第二步涉及从金属中还原性消除环二聚体，显示出随着配体的π-酸度增加，对头对头和尾对尾中间体对取代的环己烯的选择性增加。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97949-9