BH3C4H2(CH3)2N(2,6-iPr2C6H3)C5H10 | 1261586-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: BH3C4H2(CH3)2N(2,6-iPr2C6H3)C5H10
• 英文别名: BH3C4H2(CH3)2N(Dipp)C5H10
• CAS: 1261586-42-8
• 化学式: C₂₃H₃₈BN
• 分子量: 339.372
• InChiKey: FGVAFPLQCIMHRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  3.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BH3C4H2(CH3)2N(2,6-iPr2C6H3)C5H10 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 72.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硼氢化物的去质子化：卡宾稳定硼酸阴离子的合成

  摘要：

  酸性氢化物！由于存在 π 受体环状烷基氨基卡宾和两个吸电子腈基团，硼氢化物与碱反应生成卡宾稳定的硼酸阴离子，该阴离子在硼中心与碳和金属亲电子试剂反应。Dipp=2,6-二异丙基苯基，KHMDS=双（三甲基甲硅烷基）酰胺钾。

  DOI：

  10.1002/anie.201303457
• 作为产物：
  描述：

  CAAC 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到BH3C4H2(CH3)2N(2,6-iPr2C6H3)C5H10
  参考文献：
  名称：

  硅的激活？H，B ？H和P ？单一非金属中心的H键

  摘要：

  卡宾超过测量高达：单峰稳定卡宾与过渡金属在焓强键的激活竞争，如由E的裂解硅烷，硼烷的H键，和磷烷（参见方案）。但是，与金属观察到的亲电激活方式相反，碳烯对这些底物起亲核作用。浸渍= 2,6-二异丙基苯基。

  DOI：

  10.1002/anie.201005698

文献信息

• Highly Colored Boron‐Doped Thiazolothiazoles from the Reductive Dimerization of Boron Isothiocyanates
  作者：Stephan Hagspiel、Merle Arrowsmith、Felipe Fantuzzi、Alfredo Vargas、Anna Rempel、Alexander Hermann、Tobias Brückner、Holger Braunschweig

  DOI：10.1002/anie.202015508

  日期：2021.3.15

  Reduction of (CAAC)BBr2(NCS) (CAAC=cyclic alkyl(amino)carbene) in the presence of a Lewis base L yields tricoordinate (CAAC)LB(NCS) borylenes which undergo reversible E/Z‐isomerization. The same reduction in the absence of L yields deep blue, bis(CAAC)‐stabilized, boron‐doped, aromatic thiazolothiazoles resulting from the dimerization of dicoordinate (CAAC)B(NCS) borylene intermediates.

  (CAAC)BBr 2 (NCS) (CAAC=环烷基(氨基)卡宾)在路易斯碱L存在下还原生成三配位(CAAC)LB(NCS)亚硼撑，其发生可逆的E/Z异构化。在不存在 L 的情况下进行同样的还原反应，会产生深蓝色、双 (CAAC) 稳定、硼掺杂的芳香族噻唑并噻唑，这是由双配位 (CAAC)B(NCS) 亚硼基中间体的二聚化产生的。