4'-methoxy-2-methylbiphenyl-4-ol | 1256169-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-methoxy-2-methylbiphenyl-4-ol
• 英文别名: 4'-Methoxy-2-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-ol；4-(4-methoxyphenyl)-3-methylphenol
• CAS: 1256169-30-8
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: BKJJBOCZFBMCLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基苯酚 、 di-4-methoxyphenylzinc 在 dichloro{bis[1-(dicyclohexylphosphanyl)piperidine]}palladium(II) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到4'-methoxy-2-methylbiphenyl-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [Pd（Cl）2 {P（NC5H10）（C6H11）2} 2] —高效，极其通用的钯基Negishi催化剂，可在低催化剂负载下高效且可靠地运行

  摘要：

  [Pd（Cl）2 {P（NC 5 H 10）（C 6 H 11）2 } 2 ]（1）已通过使市售的[Pd（cod）（Cl）2 ]反应定量制备。室温下在几分钟内在N 2中与易于制备的1-（二环己基膦酰基）哌啶在甲苯中的环辛二烯）。综合大楼1已被证明是极佳的Negishi催化剂，能够将各种电子活化，非活化，失活，空间受阻，杂环和官能化的芳基溴化物与各种（也是杂环的）芳基锌试剂定量偶联，通常在几分钟内即可完成。 100°C，仅存在0.01 mol％的催化剂。含有硝基，腈，醚，酯，羟基，羰基和羧基的芳基溴化物，以及缩醛，内酯，酰胺，苯胺，烯烃，羧酸，乙酸，吡啶和嘧啶已被成功用作偶联伙伴。此外，在两个反应伙伴中都可以容忍电子和空间变化。实验观察强烈表明分子机制是有效的。

  DOI：

  10.1002/chem.201001201

文献信息

• Persulfate-promoted synthesis of biphenyl compounds in water from biomass-derived triacetic acid lactone
  作者：Gilberto G. Duarte Ortin、Airton G. Salles

  DOI：10.1039/d2ob01900k

  日期：——

  A metal-free, persulfate-promoted route in water to access substituted biphenyl compounds is described. In our approach, the biomass-derived triacetic acid lactone (TAL) and phenylacetylenes are employed to generate targeted products in high yields and regioselectivity. The present method contributes to the green synthesis initiative to harness renewable biomass-derived compounds in environmentally

  描述了一种无金属、过硫酸盐促进的在水中获得取代联苯化合物的途径。在我们的方法中，生物质衍生的三乙酸内酯 (TAL) 和苯乙炔被用于以高产率和区域选择性生成目标产物。本方法有助于以环保方法利用可再生生物质衍生化合物的绿色合成计划。
• RESIN SHEET FOR HIGH HARDNESS MOLDING AND MOLDED ARTICLE USING SAME
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP3936303A1

  公开（公告）日：2022-01-12

  One embodiment of the present invention provides a resin sheet for molding, which is provided with a base material layer that contains a polycarbonate resin (a1), a high hardness resin layer that contains a high hardness resin, and a hard coat anti-glare layer, and which is configured such that: the high hardness resin layer is arranged between the base material layer and the hard coat anti-glare layer; the glass transition points of the polycarbonate resin (a1) and the high hardness resin satisfy the relational expression - 10°C ≤ (glass transition point of high hardness resin) - (glass transition point of polycarbonate resin (a1)) ≤ 40°C; and two protective films are superposed and bonded onto both surfaces of the resin sheet.

  本发明的一个实施例提供了一种用于模塑的树脂板，该树脂板具有包含聚碳酸酯树脂（a1）的基材层、包含高硬度树脂的高硬度树脂层和硬涂层防眩层，其配置方式为：高硬度树脂层位于基材层和硬涂层防眩层之间；聚碳酸酯树脂 (a1) 和高硬度树脂的玻璃化转变点满足关系式 - 10°C ≤（高硬度树脂的玻璃化转变点）-（聚碳酸酯树脂 (a1) 的玻璃化转变点）≤40°C；以及两层保护膜叠加并粘合在树脂板的两个表面上。
• [Pd(Cl)2{P(NC5H10)(C6H11)2}2]-A Highly Effective and Extremely Versatile Palladium-Based Negishi Catalyst that Efficiently and Reliably Operates at Low Catalyst Loadings
  作者：Jeanne L. Bolliger、Christian M. Frech

  DOI：10.1002/chem.201001201

  日期：——

  electronically activated, non‐activated, deactivated, sterically hindered, heterocyclic, and functionalized aryl bromides with various (also heterocyclic) arylzinc reagents, typically within a few minutes at 100 °C in the presence of just 0.01 mol % of catalyst. Aryl bromides containing nitro, nitrile, ether, ester, hydroxy, carbonyl, and carboxyl groups, as well as acetals, lactones, amides, anilines,

  [Pd（Cl）2 P（NC 5 H 10）（C 6 H 11）2 } 2 ]（1）已通过使市售的[Pd（cod）（Cl）2 ]反应定量制备。室温下在几分钟内在N 2中与易于制备的1-（二环己基膦酰基）哌啶在甲苯中的环辛二烯）。综合大楼1已被证明是极佳的Negishi催化剂，能够将各种电子活化，非活化，失活，空间受阻，杂环和官能化的芳基溴化物与各种（也是杂环的）芳基锌试剂定量偶联，通常在几分钟内即可完成。 100°C，仅存在0.01 mol％的催化剂。含有硝基，腈，醚，酯，羟基，羰基和羧基的芳基溴化物，以及缩醛，内酯，酰胺，苯胺，烯烃，羧酸，乙酸，吡啶和嘧啶已被成功用作偶联伙伴。此外，在两个反应伙伴中都可以容忍电子和空间变化。实验观察强烈表明分子机制是有效的。