tert-butyl 4-(4-(2-amino-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phenyl)piperazine-1-carboxylate | 1403758-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(2-amino-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1403758-10-0
• 化学式: C₂₂H₂₇N₅O₂
• 分子量: 393.489
• InChiKey: WWSFPIITOBCNPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  76.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 4-(4-碘苯基)四氢-1(2H)-吡嗪羧酸叔丁酯 在 copper(l) iodide 、 8-羟基喹啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到tert-butyl 4-(4-(2-amino-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Catalyst-Controlled Chemoselective Arylation of 2-Aminobenzimidazoles

  摘要：

  The chemoselective and complementary Pd-and Cu-catalyzed N-arylation of 2-aminobenzimidazoles is described. Selective N-arylation of the amino-group was achieved with a Pd-catalyzed method, while selective N-arylation of azole nitrogen was achieved with a Cu-catalyzed procedure. The utility of these complementary sets of conditions is demonstrated in several two-step, selective syntheses of di-arylated aminoazoles.

  DOI：

  10.1002/anie.201204710