1-cyclohexyl-7-methyl-2,4-dioxo-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid | 69310-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-cyclohexyl-7-methyl-2,4-dioxo-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 1-cyclohexyl-7-methyl-2,4-dioxo-6,7-dihydro-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
• CAS: 69310-87-8
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₅
• 分子量: 308.334
• InChiKey: CXZZPMBWEOIIJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  101.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Cyclohexylbarbitursaeure 在 sodium hydroxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-cyclohexyl-7-methyl-2,4-dioxo-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Kondensierte Pyrane，3。手套。

  摘要：

  Pyranopyrimidincarbonsaureester lassen sich aus Barbitursauren, Paraformaldehyd 和 ungesattigten Carbonsaureestern darstellen。Drei daraus durch Verseifung erhaltene Pyranopyrimidincarbonsauren wurden auf antiphlogistische Wirksamkeit gepruft。缩合吡喃，III 吡喃并嘧啶羧酸酯可以通过使巴比妥酸盐、多聚甲醛和不饱和羧酸的酯反应来制备。测试了通过皂化获得的三种吡喃并嘧啶羧酸的抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783111208

文献信息

• WEISSENBORN V., ARCH. PHARM., 1978, 311, NO 12, 1019-1026
  作者：WEISSENBORN V.

  DOI：——

  日期：——