(5-(4-fluorobenzyl)-2-phenylthiazol-4-yl)methyl benzoate | 1186493-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-(4-fluorobenzyl)-2-phenylthiazol-4-yl)methyl benzoate
• 英文别名: [5-[(4-Fluorophenyl)methyl]-2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl]methyl benzoate
• CAS: 1186493-16-2
• 化学式: C₂₄H₁₈FNO₂S
• 分子量: 403.477
• InChiKey: SPJFOAAPFPOJPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-phenylthiazol-4-yl)methyl benzoate 、 4-氟氯苄 在 Pd(opiv)2 、 caesium carbonate 、 三甲基乙酸 、 2-二苯基磷-2'-(N,N-二甲氨基)联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到(5-(4-fluorobenzyl)-2-phenylthiazol-4-yl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化杂环芳香化合物的苯甲酰化

  摘要：

  描述了广泛适用的钯催化的杂芳基苄基化反应，重点是传统苄基化技术下最具挑战性的杂环类，例如含硫杂环以及带有与需要路易斯酸和/或强碱的反应不相容的官能团的杂环。

  DOI：

  10.1021/ol901689q

文献信息

• Palladium-Catalyzed Benzylation of Heterocyclic Aromatic Compounds
  作者：David Lapointe、Keith Fagnou

  DOI：10.1021/ol901689q

  日期：2009.9.17

  Broadly applicable palladium-catalyzed heteroarene benzylation reactions are described with a focus on the most challenging heterocyclic classes under traditional benzylation techniques such as sulfur-containing heterocycles and those bearing functional groups that would be incompatible with reactions requiring Lewis acids and/or strong bases.

  描述了广泛适用的钯催化的杂芳基苄基化反应，重点是传统苄基化技术下最具挑战性的杂环类，例如含硫杂环以及带有与需要路易斯酸和/或强碱的反应不相容的官能团的杂环。