2-methyl-7-(methylsulfonyl)-1-phenyl-1H-imidazo<4,5-d>pyridazine | 121433-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-methyl-7-(methylsulfonyl)-1-phenyl-1H-imidazo<4,5-d>pyridazine
• 英文别名: 2-methyl-4-methylsulfonyl-3-phenylimidazo[4,5-d]pyridazine
• CAS: 121433-60-1
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 288.33
• InChiKey: GVRLKXPHHQWIEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-1H-imidazo<4,5-d>pyridazine-7(6H)-thione 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-methyl-7-(methylsulfonyl)-1-phenyl-1H-imidazo<4,5-d>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Condensed pyridazines. VII. Reaction of 7-(methylsulfonyl)-1-phenyl-1H-imidazo[4,5-d]pyridazine with nucleophiles.

  摘要：

  7-(methylsulfonyl)- 和 7-chloro-1-penyl-1H-imidazo[4, 5-d]pyridazines (1 和 2) 与活性亚甲基化合物 (5a-d) 或酮 (5e-g) 在氢化钠存在下反应，得到相应的 7-取代咪唑并哒嗪 (6a-g)。用甲氧基离子（8）对 1 和 2 进行类似的取代，可以得到 7-甲氧基咪唑哒嗪（9）。不过，1 和 2 与 BuNH2（10）的反应方式与上述取代反应不同，形成了相应的咪唑部分环裂变产物，即 3-取代的 5-氨基-4-苯胺哒嗪（分别为 11 和 12）。1 与烷基卤化镁（13a-d）反应生成 4，5- 和 2，3-加合物（III 和 IV），这些加合物通过铁氰化钾氧化反应转化成相应的 4-烷基和 2-烷基咪唑并哒嗪（14a-d 和 15a，b）。1 与 1-哌啶环戊烯（16a）反应发生[4+2]环加成反应，得到四氢茚并[5, 6-d]咪唑 17 和 18。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.13

文献信息

• OISHI, ETSUO;YAMADA, AKIYA;HAYASHI, EISAKU;TANJI, KEN-ICHI;MIYASHITA, AKI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 13-17
  作者：OISHI, ETSUO、YAMADA, AKIYA、HAYASHI, EISAKU、TANJI, KEN-ICHI、MIYASHITA, AKI+

  DOI：——

  日期：——