N-hexyl-4-nitrobenzenesulfonamide | 52374-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hexyl-4-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-Nitro-benzolsulfonsaeure-hexylamid；Hexyl-p-nitrobenzolsulfonamid；N-(n-Hexyl)-p-nitrobenzolsulfonamid；4-nitro-benzenesulfonic acid hexylamide
• CAS: 52374-18-2
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₄S
• mdl: MFCD00438183
• 分子量: 286.352
• InChiKey: HMKTZTGMSGRPHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hexyl-4-nitrobenzenesulfonamide 在 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以87%的产率得到2-ethyl-1-(4-nitrophenylsulfonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  δ and α SP³ C−H Bond Oxidation of Sulfonamides with PhI(OAc)₂/I₂ under Metal-Free Conditions

  摘要：

  [GRAPHICS]An efficient delta and alpha sp(3) C-H bond oxidation of sulfonamides with PhI(OAc)(2)/I-2 under metal-free conditions has been reported. The reaction provides a useful route to pyrrolidines, N-sulfonylimines, and various sulfonamide derivatives. The potential of this reaction system can be evaluated by its mild condition and simple process.

  DOI：

  10.1021/jo7016982
• 作为产物：
  描述：

  正己胺 、 对硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-hexyl-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化溴化C（sp3）-H键至官能团的远端

  摘要：

  使用NBS作为溴化试剂和催化量的Cu II /，开发了脂肪族酰胺的γ-亚甲基C（sp 3）-H键和由烷基保护的烷基胺的δ-亚甲基C（sp 3）-H键的选择性溴化。菲咯啉配合物为催化剂。在此定向自由基抽象反应过程中，其他位置的芳基和苄基CH键保持完整。

  DOI：

  10.1002/anie.201608210

文献信息

• Simple deaminations. V. Preparation and some properties of N-alkyl-N,N-disulfonimides
  作者：Phillip J. DeChristopher、John P. Adamek、Gregory D. Lyon、Sanford A. Klein、Ronald J. Baumgarten

  DOI：10.1021/jo00938a017

  日期：1974.11
• CURTIS V. A.; RAHEJA A.; REJOWSKI J. E.; MAJEWSKI R. W.; BAUMGARTEN R. J., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1975, NO 36, 3107-3110
  作者：CURTIS V. A.、 RAHEJA A.、 REJOWSKI J. E.、 MAJEWSKI R. W.、 BAUMGARTEN R. J.

  DOI：——

  日期：——