carbamoylmethyl 2-O-(carboxymethyl)-β-D-glucopyranosyluronyl(L-leucyl-L-isoleucyl-L-hemicystine)-(1->4)-3-O-(carboxymethyl)-2-[(L-hemicystinyl)amido]-2-deoxy-β-D-allopyranoside | 1010440-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: carbamoylmethyl 2-O-(carboxymethyl)-β-D-glucopyranosyluronyl(L-leucyl-L-isoleucyl-L-hemicystine)-(1->4)-3-O-(carboxymethyl)-2-[(L-hemicystinyl)amido]-2-deoxy-β-D-allopyranoside
• 英文别名: (1R,3S,4R,6R,7R,10R,15R,18S,21S,24S,25S,26S,27R,29S)-10-amino-6-(2-amino-2-oxoethoxy)-18-[(2S)-butan-2-yl]-27,29-bis(carboxymethoxy)-25,26-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)-21-(2-methylpropyl)-9,17,20,23-tetraoxo-2,5,28-trioxa-12,13-dithia-8,16,19,22-tetrazatricyclo[22.3.1.13,7]nonacosane-15-carboxylic acid
• CAS: 1010440-52-4
• 化学式: C₃₆H₅₈N₆O₂₀S₂
• 分子量: 959.017
• InChiKey: WGAWJPCWEKVNCN-IKIGEZRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.5
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  464
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以15 mg的产率得到carbamoylmethyl 2-O-(carboxymethyl)-β-D-glucopyranosyluronyl(L-leucyl-L-isoleucyl-L-hemicystine)-(1->4)-3-O-(carboxymethyl)-2-[(L-hemicystinyl)amido]-2-deoxy-β-D-allopyranoside
  参考文献：
  名称：

  基于碳水化合物的 VEGF 抑制剂

  摘要：

  环肽-碳水化合物（化合物 1a-c、2、33、34）被设计和合成以充当促血管生成分子血管内皮生长因子 D（VEGF-D）的环 2 的模拟物。模拟物旨在通过 VEGF-D 抑制受体（VEGFR-2 和 VEGFR-3）的二聚化，因此具有抑制血管生成的潜力。为此，在先前描述的环状八肽 CNEESLIC 和衍生自 VEGF-D 环 2 的环状九肽 CGNEESLIC 抑制剂中，NEES 四肽残基被碳水化合物支架取代，该碳水化合物支架在建模研究提出的位置具有氨基酸侧链模拟物。使用 Fmoc 技术连接额外的氨基酸，然后形成环状二硫化物，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700698