3-<2,6-Difluor-phenyl>-5-methyl-isoxazol-4-carbonsaeure | 1673-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<2,6-Difluor-phenyl>-5-methyl-isoxazol-4-carbonsaeure
• 英文别名: 3-(2,6-difluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid；4-carboxy-5-methyl-3-(2,6-difluorophenyl)isoxazole；3-(2,6-Difluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylic acid；3-(2,6-difluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1673-75-2
• 化学式: C₁₁H₇F₂NO₃
• 分子量: 239.178
• InChiKey: QCUZVPJWNWJVAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2,6-Difluor-phenyl>-5-methyl-isoxazol-4-carbonsaeure 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(2,6-difluoro-phenyl)-5-methylisoxazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过基于对接的虚拟筛选和结构修饰鉴定 3-芳基-5-甲基-异恶唑-4-甲酰胺衍生物和类似物作为新型 HIF-2α 激动剂

  摘要：

  缺氧诱导因子 2 (HIF-2) 是细胞对低氧水平反应的关键转录因子，特别是在调节促红细胞生成素 (EPO) 产生方面。对 HIF-2α 抑制剂晶体结构进行基于对接的虚拟筛选，意外地发现 3-苯基-5-甲基-异恶唑-4-甲酰胺衍生物是 HIF-2α 激动剂的热门药物。化合物的进一步结构优化导致一系列具有新型支架的 HIF-2α 激动剂的发现。最有前途的化合物 和 表现出有效的 HIF-2α 激动活性，EC 值分别为 2.29 μM 和 1.78 μM。分子动力学模拟揭示了它们变构增强 HIF-2 二聚化的能力，这揭示了它们的作用机制。此外，该化合物表现出良好的药代动力学 (PK) 特征，口服生物利用度高达 68.71%。这些发现强烈表明该化合物是治疗肾性贫血的有利先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116227
• 作为产物：
  描述：

  甲基3-(2,6-二氟苯基)-5-甲基-1,2-恶唑-4-羧酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到3-<2,6-Difluor-phenyl>-5-methyl-isoxazol-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Compounds and method for inhibiting MRP1

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物用于抑制由MRP1部分或全部赋予的耐药性肿瘤。

  公开号：

  US06670373B1

文献信息

• Compounds and methods for inhibiting MRP1
  申请人：——

  公开号：US20040077675A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to a compound of formula (I), which are useful for inhibiting resistant neoplasms where the resistance is conferred in part or in total by MRP1. 1

  本发明涉及一种式（I）的化合物，该化合物对于抑制由MRP1.1部分或全部赋予的耐药性肿瘤是有用的。
• 1120. Derivatives of 6-aminopenicillanic acid. Part VIII. Further analogues of 3-O-chorophenyl-5-methyl-4-isoxazolylpenicillin
  作者：J. C. Hanson、A. A. W. Long、J. H. C. Nayler、E. R. Stove

  DOI：10.1039/jr9650005976

  日期：——
• CONDENSED DIHYDROQUINOLINONE DERIVATIVES FOR INHIBITING MRP1
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1224189B1

  公开（公告）日：2006-01-25
• US6670373B1
  申请人：——

  公开号：US6670373B1

  公开（公告）日：2003-12-30
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING MRP1<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES PERMETTANT D'INHIBER LA MRP1
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2001027116A2

  公开（公告）日：2001-04-19

  The present invention relates to a compound of formula (I), which are useful for inhibiting resistant neoplasms where the resistance is conferred in part or in total by MRP1.