sodium 4,6-diamino-3-cyano-2-pyridineselenolate | 135747-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: sodium 4,6-diamino-3-cyano-2-pyridineselenolate
• 英文别名: Sodium 4,6-diamino-3-cyanopyridine-2-selenolate；(4,6-diamino-3-cyanopyridin-2-yl)selanylsodium
• CAS: 135747-16-9
• 化学式: C₆H₅N₄Se*Na
• 分子量: 235.082
• InChiKey: KBWXLEZYQJPDFU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.08
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4,6-diamino-3-cyano-2-pyridineselenolate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,6-Diamino-3-cyanopyridine-2(1H)-selenone
  参考文献：
  名称：

  Dyachenko, V. D.; Sharanin, Yu. A.; Litvinov, V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 3.2, p. 678 - 684

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-丙烯基-1,1,3-三甲腈 在 selenium 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 sodium 4,6-diamino-3-cyano-2-pyridineselenolate
  参考文献：
  名称：

  一种有效的硒吡啶合成方法：生成、反应、抗癌活性、EGFR 抑制活性和分子对接研究

  摘要：

  在本工作中，我们利用NaHSe代替有毒的硒化氢，采用环保方法成功合成了Se-烷基硒吡啶1和3 、硒苯酚[2,3- b ]吡啶2和双硒吡啶4衍生物。在不同温度下筛选温度对反应的影响。硒吡啶1与溴发生区域特异性反应，得到了意想不到的产物 4,6-二氨基-5-溴-2-[(氰甲基)硒基]-吡啶-3-甲腈 ( 5 )，该产物被环化为硒苯酚[2,3- b ]吡啶( 7 )，在TEA存在下回流。而用苯硫酚和/或对氯苯硫酚处理则得到8a 、 b 。另一方面，它与氨基苯硫酚反应得到2-(苯并[ d ]-噻唑-2-基)-5-溴硒苯并[2,3- b ]吡啶-3,4,6-三胺( 9 )。此外， N- (2-cyano-4-methyl-5 H -1-seleno-3,5,8-triazaacenaphthylen-7-yl)acetamide ( 11 ) 和一系列新型硒代偶氮染料12a – d通过处理合成硒苯并[2

  DOI：

  10.1007/s11030-024-10872-2

文献信息

• DYACHENKO, V. D.;SHARANIN, YU. A.;LITVINOV, V. P.;NESTEROV, V. N.;SHKLOVE+, ZH. OBSHCH. XIMII, 61,(1991) N, S. 747-753
  作者：DYACHENKO, V. D.、SHARANIN, YU. A.、LITVINOV, V. P.、NESTEROV, V. N.、SHKLOVE+

  DOI：——

  日期：——