β-<(2-Hydroxypropyl)amino>crotonsaeure-ethylester | 22421-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: β-<(2-Hydroxypropyl)amino>crotonsaeure-ethylester
• CAS: 22421-93-8
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: ZOFSYPOHEHFUKA-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-<(2-Hydroxypropyl)amino>crotonsaeure-ethylester 、 3-甲基-5-硝基嘧啶-4-酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到ethyl 4-(2-hydroxypropylamino)pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Modified 4-Aminopyridine-3-carboxylates by Ring ­Transformation

  摘要：

  3-甲基-5-硝基嘧啶-4(3H)-酮与烯氨酮发生环化反应，生成功能化的 4-氨基吡啶。通过对烯丙酮进行修饰，可以在 4 位引入各种氨基。也可以对其邻位进行修饰。此外，还可以利用 4-氨基吡啶-3-羧酸的邻位官能团合成双环吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-2006-941567
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 异丙醇胺 生成 β-<(2-Hydroxypropyl)amino>crotonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Modified 4-Aminopyridine-3-carboxylates by Ring ­Transformation

  摘要：

  3-甲基-5-硝基嘧啶-4(3H)-酮与烯氨酮发生环化反应，生成功能化的 4-氨基吡啶。通过对烯丙酮进行修饰，可以在 4 位引入各种氨基。也可以对其邻位进行修饰。此外，还可以利用 4-氨基吡啶-3-羧酸的邻位官能团合成双环吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-2006-941567