4-氯-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-3-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 869335-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-3-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
• 中文别名: 4-氯-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-3-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶；4-氯-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-3-三氟甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
• 英文名称: 4-chloro-1-(toluene-4-sulphonyl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 4-chloro-1-(toluene-4-sulfonyl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine；4-chloro-1-tosyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine；4-chloro-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-(trifluoromethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 869335-74-0
• 化学式: C₁₅H₁₀ClF₃N₂O₂S
• 分子量: 374.771
• InChiKey: GGLIHKGRNVVJOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H317
• 储存条件：
  应存于室温、避光且在惰性气体保护下。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-3-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以74%的产率得到4-chloro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [DE] SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOPYRIMIDINE
  [EN] SUBSTITUTED PHENYLAMINO-PYRIMIDINES
  [FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINES SUBSTITUEES

  摘要：

  这项发明涉及取代苯胺基嘧啶，一种制备方法以及它们用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2005108397A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-碘-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 20.33h， 以67%的产率得到4-氯-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-3-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [DE] SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOPYRIMIDINE
  [EN] SUBSTITUTED PHENYLAMINO-PYRIMIDINES
  [FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINES SUBSTITUEES

  摘要：

  这项发明涉及取代苯胺基嘧啶，一种制备方法以及它们用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2005108397A1

文献信息

• Substituted Phenylamino-Pyrimidines
  申请人：Schirok Hartmut

  公开号：US20080269268A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention relates to substituted phenylaminopyrimidines, to a process for their preparation and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, in particular cardiovascular disorders.

  这项发明涉及替代苯基氨基嘧啶，以及用于制备它们的方法，以及它们用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物。
• Novel substituted 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridines and preparation thereof
  申请人：Ebenbeck Wolfgang

  公开号：US20060128661A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The invention relates to novel substituted 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridines of the general formula (I) to processes for their preparation and to intermediates therefor.

  该发明涉及新型取代的1H-吡咯[2,3-b]吡啶，其一般式为（I），以及其制备方法和中间体。
• Substituted 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridines and preparation thereof
  申请人：LANXESS Deutschland GmbH

  公开号：US07528146B2

  公开（公告）日：2009-05-05

  The invention relates to novel substituted 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridines of the general formula (I) to processes for their preparation and to intermediates therefor.

  本发明涉及一种新型的取代的1H-吡咯[2,3-b]吡啶，通式为(I)，以及其制备方法和中间体。
• Substituted phenylamino-pyrimidines
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US07723347B2

  公开（公告）日：2010-05-25

  The invention relates to substituted phenylaminopyrimidines, to a process for their preparation and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, in particular cardiovascular disorders.

  本发明涉及取代苯胺基嘧啶，其制备方法以及用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。
• Substituierte 1H-Pyrrolo(2,3-b)pyridine und deren Herstellung
  申请人：LANXESS Deutschland GmbH

  公开号：EP1671970A1

  公开（公告）日：2006-06-21

  Die Erfindung betrifft substituierte 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu deren Herstellung sowie Zwischenprodukte hierzu.

  本发明涉及通式（I）的取代 1H-吡咯并[2,3-b]吡啶、 及其中间体的制备工艺。