摘要:
通过二硫杂锡的硫化反应在联芳基上合成了新型的轴向手性苯并多硫化物。在1,1'-联芳基上观察到五硫平,三硫醇和三硫醇2-氧化物环为单一异构体。通过在邻位引入甲基增加了手性轴的旋转能垒。在这种情况下,三硫醇氧化物环和五环素环都以非对映异构体的形式出现。邻位-甲苯基官能团也被萘基部分取代,以产生更多的旋转障碍。Suzuki-Miyaura交叉偶联反应将手性轴并入多硫化物官能团附近。计算得出的旋转能垒与实验观察结果非常吻合,以显示阻转异构现象。通过可变温度1 H NMR实验确定了五硫平环倒置的能垒。动力学数据表明,戊硫平环的倒置在溶液中是迅速的。手性轴的旋转能垒和戊二烯环反转不充分,即使通过手性色谱分离也基本上不可能分离出光学纯的非对映异构体。哦,H。山本T。中仲,S .; 小川 阿拉姆四面体Lett。2007年,48,4991-4994。]。