N-Benzyl-N-((1R,2R)-2-hydroxy-cyclohexyl)-acetamide | 1145676-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-N-((1R,2R)-2-hydroxy-cyclohexyl)-acetamide
• 英文别名: N-benzyl-N-[(1R,2R)-2-hydroxycyclohexyl]acetamide
• CAS: 1145676-94-3
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: KVNPESUMSGBFMT-HUUCEWRRSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.5±44.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-N-((1R,2R)-2-hydroxy-cyclohexyl)-acetamide 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 生成 (+/-)-cis-2-benzylamino-cyclohexanol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Rosling, Ari; Fueloep, Ferenc; Askolin, Curt-Peter, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 9, p. 2237 - 2250

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1S,2S)-2-苯甲氨基环己醇 以70%的产率得到N-Benzyl-N-((1R,2R)-2-hydroxy-cyclohexyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Rosling, Ari; Fueloep, Ferenc; Askolin, Curt-Peter, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 9, p. 2237 - 2250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN ENANTIOMERICALLY AND/OR DIASTEREOMERICALLY ENRICHED ESTER, THIOESTER, ALCOHOL OR THIOL
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP2203562B1

  公开（公告）日：2012-04-18
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN ENANTIOMERICALLY AND/OR DIASTEREOMERICALLY ENRICHED ESTER, THIOESTER, ALCOHOL OR THIOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN ESTER, THIOESTER, ALCOOL OU THIOL ÉNANTIOMÉRIQUEMENT ET/OU DIASTÉRÉOMÉRIQUEMENT ENRICHI
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2009050216A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention relates to a process for preparing an enantiomerically and/or diastereomerically enriched ester or thioester having at least two adjacent chiral centres, wherein a mixture of stereoisomers of a secondary alcohol or thiol having a structure comprising a first chiral center forming a secondary alcohol or secondary thiol moiety in the beta position relative to a second chiral center having one hydrogen substituent, is reacted with an acyl donor in the presence of an epimerisation catalyst and a stereoselective acylation catalyst.