5,10,15,20-tetrakis[3-(6-bromohexyloxy)phenyl]porphyrin magnesium(II) | 1373621-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5,10,15,20-tetrakis[3-(6-bromohexyloxy)phenyl]porphyrin magnesium(II)
• CAS: 1373621-30-7
• 化学式: C₆₈H₇₂Br₄MgN₄O₄
• 分子量: 1353.27
• InChiKey: VOUPBSHKNXBRPU-GIZPQBOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三正丁胺 、 5,10,15,20-tetrakis[3-(6-bromohexyloxy)phenyl]porphyrin magnesium(II) 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 90.0h， 以75%的产率得到5,10,15,20-tetrakis[3-(6-tributylammoniohexyloxy)phenyl]porphyrin magnesium(II) tetrabromide
  参考文献：
  名称：

  A bifunctional catalyst for carbon dioxide fixation: cooperative double activation of epoxides for the synthesis of cyclic carbonates

  摘要：

  我们开发了一种非常活跃的双功能卟啉催化剂，在无溶剂条件下，用于二氧化碳和环氧化物合成环状碳酸酯的反应中，显示了极高的周转数（TON = 103,000）。

  DOI：

  10.1039/c2cc30591g
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis[3-(6-bromohexyloxy)phenyl]porphyrin 在 三乙胺 、 magnesium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到5,10,15,20-tetrakis[3-(6-bromohexyloxy)phenyl]porphyrin magnesium(II)
  参考文献：
  名称：

  A bifunctional catalyst for carbon dioxide fixation: cooperative double activation of epoxides for the synthesis of cyclic carbonates

  摘要：

  我们开发了一种非常活跃的双功能卟啉催化剂，在无溶剂条件下，用于二氧化碳和环氧化物合成环状碳酸酯的反应中，显示了极高的周转数（TON = 103,000）。

  DOI：

  10.1039/c2cc30591g

文献信息

• Correction to “Bifunctional Porphyrin Catalysts for the Synthesis of Cyclic Carbonates from Epoxides and CO₂: Structural Optimization and Mechanistic Study”
  作者：Tadashi Ema、Yuki Miyazaki、Junta Shimonishi、Chihiro Maeda、Jun-ya Hasegawa

  DOI：10.1021/jacs.6b06328

  日期：2016.7.20

  We prepared bifunctional MgII porphyrin catalysts 1 for the solvent-free synthesis of cyclic carbonates from epoxides and CO2. The activities of 1d, 1h, and 1i, which have Br–, Cl–, and I– counteranions, respectively, increased in the order 1i < 1h < 1d. Catalysts 1d and 1j–m, which bear four tetraalkylammonium bromide groups with different alkyl chain lengths, showed comparable but slightly different

  我们制备了双功能 MgII 卟啉催化剂 1，用于从环氧化物和 CO2 无溶剂合成环状碳酸酯。分别具有 Br–、Cl– 和 I– 反阴离子的 1d、1h 和 1i 的活性以 1i < 1h < 1d 的顺序增加。带有四个具有不同烷基链长度的四烷基溴化铵基团的催化剂 1d 和 1j-m 表现出相当但略有不同的活性。基于优异的催化剂 1d，我们合成了具有 8 个四烷基溴化铵基团的 MgII 卟啉 1o，显示出更高的催化活性（周转数，138,000；周转频率，19,000 h-1）。使用1d研究了催化机理。在 1-6 MPa 范围内的初始 压力下，产量几乎恒定，这表明 不参与该压力范围内的速率决定步骤。在超临界 中没有反应进行，可能是因为环氧化物（催化剂溶解在其中）溶解在超临界 中并被其稀释。前任...
• Bifunctional Porphyrin Catalysts for the Synthesis of Cyclic Carbonates from Epoxides and CO₂: Structural Optimization and Mechanistic Study
  作者：Tadashi Ema、Yuki Miyazaki、Junta Shimonishi、Chihiro Maeda、Jun-ya Hasegawa

  DOI：10.1021/ja507665a

  日期：2014.10.29

  ring closure formed the cyclic carbonate and regenerated the catalyst. Density functional theory calculations gave results consistent with the experimental results, revealing that the quaternary ammonium cation underwent conformational changes that stabilized various anionic species generated during the catalytic cycle. The high activity of 1d and 1o was due to the cooperative action of the Mg(II) and

  我们制备了双功能 Mg(II) 卟啉催化剂 1，用于从环氧化物和 CO2 无溶剂合成环状碳酸酯。分别具有 Br(-)、Cl(-) 和 I(-) 反阴离子的 1d、1h 和 1i 的活性按 1i < 1h < 1d 的顺序增加。带有四个具有不同烷基链长度的四烷基溴化铵基团的催化剂 1d 和 1j-m 表现出相当但略有不同的活性。基于优异的催化剂 1d，我们合成了具有 8 个四烷基溴化铵基团的 Mg(II) 卟啉 1o，显示出更高的催化活性（周转次数，138,000；周转频率，19,000 h(-1)）。使用1d研究了催化机理。在 1-6 MPa 范围内的初始 压力下，产量几乎保持不变，表明 不参与该压力范围内的速率决定步骤。在超临界 中没有反应进行，可能是因为环氧化物（催化剂溶解在其中）溶解在超临界 中并被其稀释。用 (18)O 标记的 和 D 标记的环氧化物进行的实验表明，催化循环涉及
• METALLOPORPHYRIN COMPLEX, MANUFACTURING PROCESS THEREFOR AND ITS USE AS CARBON DIOXIDE FIXATION CATALYST, AS WELL AS PROCESS FOR MANUFACTURING CYCLIC CARBONATE
  申请人：National University Corporation Okayama University

  公开号：EP2759546B1

  公开（公告）日：2018-03-21