6-(tribenzylstannyl)hex-5-ene-1-ol | 1419285-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(tribenzylstannyl)hex-5-ene-1-ol
• CAS: 1419285-40-7；1419285-41-8
• 化学式: C₂₇H₃₂OSn
• 分子量: 491.26
• InChiKey: LPIUYSMBSZUNAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tribenzylchlorostannane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙基硼 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 6-(tribenzylstannyl)hex-5-ene-1-ol 、 6-(tribenzylstannyl)hex-5-ene-1-ol
  参考文献：
  名称：

  氢化三苄基锡及其衍生物的合成实用性，可轻松获得，去除和分解为有机锡试剂

  摘要：

  研究了使用易从锡和苄基氯制备的氢化三苄基锡（Bn 3 SnH）进行的自由基反应。Et 3 B引发的Bn 3 SnH的卤代烷烃和卤代烯烃的还原和环化反应得以有效进行。炔烃与Bn 3 SnH的均相加氢苯乙烯基化反应，再用亲电试剂处理，可以高至高收率得到官能化的烯烃。所形成的有机锡副产物可以很容易地通过过滤和硅胶柱色谱法除去而无需任何预处理。还发现，三苄基氯化锡（Bn 3 SnCl）在H 2 O 2的碱性溶液中容易分解为苯甲醇。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.11.007