摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2(5H)-Thiophenone, 5-pentyl- | 113330-82-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2(5H)-Thiophenone, 5-pentyl-
英文别名
2-pentyl-2H-thiophen-5-one
2(5H)-Thiophenone, 5-pentyl-化学式
CAS
113330-82-8
化学式
C9H14OS
mdl
——
分子量
170.276
InChiKey
UBHORDSKQPPDHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    270.0±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙基4-氧代壬酸酯tetraphosphorus decasulfide 作用下, 反应 1.0h, 以52%的产率得到5-pentyl-3H-thiophen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Thionylation of 5-alkyl-3H-furan-2-ones and their non-cyclic 4-oxoalkanoate ester analogs
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf02251659
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of 5-alkyl-3H-thiolen-2-ones and 5-alkyl-3H-furan-2-ones and condensation reactions at the heterocyclic methylene group
    作者:V. A. Sedavkina、N. A. Morozova、A. Yu. Egorova、I. G. Ostroumov
    DOI:10.1007/bf00546727
    日期:1987.4
  • Intramolecular Homolytic Substitution Behavior of Acyl Radicals at Sulfur:  New Carbonylative Access to γ-Thiolactones
    作者:Ilhyong Ryu、Tohru Okuda、Kiyoto Nagahara、Nobuaki Kambe、Mitsuo Komatsu、Noboru Sonoda
    DOI:10.1021/jo971682k
    日期:1997.10.1
  • SEDAVKINA V. A.; MOROZOVA N. A.; EGOROVA A. YU.; OSTROUMOVA I. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 4, 451-454
    作者:SEDAVKINA V. A.、 MOROZOVA N. A.、 EGOROVA A. YU.、 OSTROUMOVA I. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Thionylation of 5-alkyl-3H-furan-2-ones and their non-cyclic 4-oxoalkanoate ester analogs
    作者:A. Yu. Egorova、V. A. Sedavkina、N. A. Morozova
    DOI:10.1007/bf02251659
    日期:1999.1
查看更多

同类化合物

硅烷,(2,5-二氢-1,1-二羟基-2-噻嗯基)三甲基- 甲基3-氨基-4,5-二氢-2-噻吩羧酸酯 噻吩,3-氯-4,5-二氢-2-甲基-,1,1-二氧化 乳霉素 乙基2,5-二氢-3-噻吩羧酸酯 丁酸,2-乙基-2-[(1-羰基丁基)氨基]- 5-甲基-5H-噻吩-2-酮 5-甲基-2,5-二氢噻吩-2-羧酸 5-甲基-2,3-二氢-噻吩 5-甲基-1-氧代-2,3-二氢噻吩-4-羧酸 5-己基-4-甲氧基-5-甲基噻吩-2-酮 5-丁基-3H-噻吩-2-酮 4-甲基-3-氨基二氢噻吩-2-甲酸甲酯 4-甲基-3-叔丁基-5H-噻吩-2-酮 4-甲基-2,5-二氢-噻吩-2-羧酸 4-甲基-2,3-二氢噻吩 1,1-二氧化物 4-(4-氯丁氧基)-5-己基-5-甲基噻吩-2-酮 3-羟基-4-甲基-2(5H)-噻吩酮 3-甲氧基羰基-3-亚砜 3-甲基-2,5-二氢噻吩-1,1-二氧化物 3-甲基-2,5-二氢噻吩 3-环丁烯砜 3-溴-6-甲基-[3,2-B]苯并噻吩-2,5-二酮 3-溴-4-甲基-2,3-二氢噻吩 1,1-二氧化物 3-溴-2,3-二氢-噻吩1,1-二氧化物 3-氯-2,5-二氢-1H-1lambda6-噻吩-1,1-二酮 3-氯-2,3-二氢噻吩 1,1-二氧化物 3-乙基-2,5-二氢噻吩-1,1-二氧化物 3-(溴甲基)-2,5-二氢噻吩 1,1-二氧化物 3-(4-甲基戊-3-烯基)-2,5-二氢噻吩 1,1-二氧化物 3-(2,2-二甲基乙基)-2(5H)-噻吩酮 3-(1,1-二甲基乙基)-3-甲基-2(3H)-噻吩酮 3,4-二氯-2,2,5,5-四氟-2,5-二氢噻吩 3,4-二氟-2,5-噻吩二酮 3,3'-硫代(2,5-二氢噻吩1,1-二氧化物) 3(1H)-异喹啉乙酸,2-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-3,4-二氢-,(3R)- 2H-环戊二烯并[b]噻吩,2,2,3-三氟-4,5,6,6a-四氢- 2-羟甲基-5-甲基-2,5-二氢噻吩 2-羟甲基-4-甲基-2,5-二氢噻吩 2-甲基-2,5-二氢噻吩 2-溴-4,5-二氢噻吩1,1-二氧化物 2-巯基-3,4-二甲基-2,3-二氢噻吩 2,5-二氢噻吩-3-羧酸甲酯 2,5-二氢噻吩-3-甲醛 2,5-二氢噻吩 2,5-二氢-alpha,alpha-二甲基-3-噻吩-1-丁醇1,1-二氧化物 2,5-二氢-3-(4-甲基戊-3-烯基)噻吩 2,5-二氢-1-氧化噻吩 2,4-二甲基-2,5-二氢噻吩1,1-二氧化物 2,4-二甲基-2,5-二氢噻吩