ethyl 1-(3-((R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoyl)thiazolidine-2-carbonyl)piperidine-4-carboxylate | 1041611-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(3-((R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoyl)thiazolidine-2-carbonyl)piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-[3-[(3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoyl]-1,3-thiazolidine-2-carbonyl]piperidine-4-carboxylate
• CAS: 1041611-95-3
• 化学式: C₂₇H₃₆F₃N₃O₆S
• 分子量: 587.661
• InChiKey: LMARPZPLPBLWGD-QFADGXAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 、 3-[(R)-3-t-butoxycarbonylamino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-butyryl]-thiazolidine-2-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以25%的产率得到ethyl 1-(3-((R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoyl)thiazolidine-2-carbonyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLIDINE DERIVATIVES AND METHODS FOR THE PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及具有β-氨基团的酰基链上的新型2-羰基-3-酰基-1,3-噻唑啉化合物，包括其自由形式、前药形式或其药用可接受盐，包括它们的对映体、异构体和消旋体，作为高效的DPP-IV抑制剂。该发明还涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明还涉及制备所述化合物以及治疗DPP-IV介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20100048570A1

文献信息

• [EN] THIAZOLIDINE DERIVATIVES AND METHODS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLIDINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：KAINOS MEDICINE INC

  公开号：WO2008087560A2

  公开（公告）日：2008-07-24

  (FR) La présente invention concerne de nouvelles 2-carbonyl-3-acyl-1,3-thiazolidines comprenant un groupe β-amino sur la chaîne acyle, sous forme libre ou sous la forme d'un promédicament ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable correspondant, y compris leurs énantiomères, diastéréomères et racémates, ces composés étant utilisés comme inhibiteurs efficaces de la DPP-IV. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques renfermant lesdits composés. Elle se rapporte en outre à des procédés de préparation de ces composés ainsi qu'à des méthodes de traitement de maladies médiées par la DPP-IV.