N,N'-((1,3-phenylene-2-d)bis(methylene))bis(2-(pyridin-2-yl)-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)ethan-1-amine) | 115078-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-((1,3-phenylene-2-d)bis(methylene))bis(2-(pyridin-2-yl)-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)ethan-1-amine)
• CAS: 115078-25-6
• 化学式: C₃₆H₄₀N₆
• 分子量: 557.746
• InChiKey: JCQAPCUNLQVANL-GURDRIGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  58.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-((1,3-phenylene-2-d)bis(methylene))bis(2-(pyridin-2-yl)-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)ethan-1-amine) 在 O₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Cu2(II)(C6H3(O)(CH2N(C2H4-2-pyridyl)2)2)(OH)(2+)
  参考文献：
  名称：

  铜单加氧酶模型系统中芳香族羟基化的机制。铜化学中的 1,2-甲基迁移和 NIH 位移

  摘要：

  先前研究的铜配合物的 2-甲基取代类似物的芳香羟基化机制，即 [Cu{sub 2}(Me{sub 2}XYL-CH{sub 3})]{sup 2+} (4) 和 [Cu {sub 2}(XYL-CH{sub 3})]{sup 2+} (5) 进行了详细描述。测压O{sub 2} 吸收实验和标记研究用于解开反应途径。据说NIH转变机制在铜单加氧酶模型系统中起作用，该系统涉及二铜离子复合物介导的芳烃底物的O{sub 2}羟基化。测压O{sub 2} 吸收实验和标记研究用于解开反应途径。66 个参考文献，7 个无花果。

  DOI：

  10.1021/ja00033a024
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基溴苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 重水 、 magnesium 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 127.0h， 生成 N,N'-((1,3-phenylene-2-d)bis(methylene))bis(2-(pyridin-2-yl)-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)ethan-1-amine)
  参考文献：
  名称：

  铜单加氧酶模型系统中芳香族羟基化的机制。铜化学中的 1,2-甲基迁移和 NIH 位移

  摘要：

  先前研究的铜配合物的 2-甲基取代类似物的芳香羟基化机制，即 [Cu{sub 2}(Me{sub 2}XYL-CH{sub 3})]{sup 2+} (4) 和 [Cu {sub 2}(XYL-CH{sub 3})]{sup 2+} (5) 进行了详细描述。测压O{sub 2} 吸收实验和标记研究用于解开反应途径。据说NIH转变机制在铜单加氧酶模型系统中起作用，该系统涉及二铜离子复合物介导的芳烃底物的O{sub 2}羟基化。测压O{sub 2} 吸收实验和标记研究用于解开反应途径。66 个参考文献，7 个无花果。

  DOI：

  10.1021/ja00033a024

文献信息

• Copper-mediated hydroxylation of an arene: kinetics and mechanism of the reaction of a dicopper(II) m-xylyl-containing complex with H2O2 to yield a phenoxodicopper(II) complex
  作者：Richard W. Cruse、Susan. Kaderli、Charles J. Meyer、Andreas D. Zuberbuehler、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1021/ja00223a020

  日期：1988.7

  Cinetique et mecanisme de l'hydroxylation par H 2 O 2 d'un complexe [Cu 2 (L-H)] 4+ en produit doublement ponte μ-phenoxo-μ-hydroxo

  Cinetique et mecanisme de l'hydroxylation par H 2 O 2 d'un complexe [Cu 2 (LH)] 4+ en produit doublement ponte μ-phenoxo-μ-hydroxo