N-methyl-pyrene-1-carboxamide | 1281888-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: N-methyl-pyrene-1-carboxamide
• 英文别名: N-methyl-1-pyrenecarboxamide；N-methylpyrene-1-carboxamide
• CAS: 1281888-58-1
• 化学式: C₁₈H₁₃NO
• 分子量: 259.307
• InChiKey: DTGSAVNRNSASGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛烯 、 N-methyl-pyrene-1-carboxamide 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 环己氯化镁 、 cobalt(III) acetylacetonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以64%的产率得到N-methyl-2-octyl-1-pyrenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  钴催化烯烃化学选择性插入苯甲酰胺的邻位 C−H 键

  摘要：

  在廉价的钴催化剂存在下，将 1-烯烃、2-烯烃和苯乙烯插入苯甲酰胺的邻 CH 键，DMPU 作为关键配体，环己基氯化镁在 25°C 下顺利进行，选择性地得到邻烷基化的产品。该反应的显着特征包括烯烃和酰胺底物的结构多样性以及对卤化物、烯烃、酯和酰胺基团等官能团的耐受性。

  DOI：

  10.1021/ja200645w
• 作为产物：
  描述：

  盐酸甲胺 、 1-芘甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-methyl-pyrene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化 C−H 活化的萘 C8-氟烷基化和 C8-氟烯基化

  摘要：

  采用碘鎓盐作为偶联伙伴，成功实现了萘衍生物的直接钯催化C8-氟烷基化和C8-氟烯基化。该反应表现出完全的 C8 区域选择性，并且多种羰基被确定为有效的导向基团。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400194