5,6,7,8-tetrafluoro-4-methoxycarbonyl-3-trifluoromethylisochromen-1-one | 1610702-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrafluoro-4-methoxycarbonyl-3-trifluoromethylisochromen-1-one
• CAS: 1610702-90-3
• 化学式: C₁₂H₃F₇O₄
• 分子量: 344.142
• InChiKey: JFMZTUKPEDMDIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 perfluoro-2-(2-methylphenyl)but-2-enoyl cation 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  全氟化合物的第一羰基化：perfluorobenzocyclobutene的在SBF中的反应，并用CO其全氟烷基和五氟苯基衍生物5介质

  摘要：

  在SBF与CO多氟化苯并环丁烯的羰基化5介质容易进行在室温和大气压的压力和它后面是四元环转换。全氟化的苯并环丁烯，3-和4-甲基-苯并环丁烯添加两个CO分子的形式，开环和以下heterocyclization，苯并吡喃衍生物后。该反应混合物的水解得到相应的4-羧基-1- ħ -isochromenes和2-（羧甲基）苯甲酸。全氟化1-甲基，1-乙基和1-异丙基-苯并环丁烯的羰基化后者的水解之后给出2-（2-甲基苯基）烷基-2-烯酰基阳离子的盐和相应的酸。全氟-1- phenylbenzocyclobutene与CO-的SbF反应5 变换成全氟-4- phenylisochromenyl阳离子的盐，其水解得到全氟-4- phenylisochromen -1-酮。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.03.008