7-(4-bromophenyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-mercaptopyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | 1418591-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-bromophenyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-mercaptopyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• CAS: 1418591-64-6
• 化学式: C₁₉H₁₁BrFN₃OS
• 分子量: 428.284
• InChiKey: SAZOQFLHOVDMTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-amino-6-(4-bromophenyl)-4-(4-fluorophenyl)nicotinamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到7-(4-bromophenyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-mercaptopyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  聚焦微波辅助高效便捷合成新型吡啶并[2,3-d]嘧啶酮衍生物

  摘要：

  摘要 描述了一种通过 2-氨基-4-芳基-6-芳基烟酰胺与二硫化碳或环烷酮在聚焦微波辐射下缩合制备新型吡啶并[2,3-d]嘧啶酮衍生物的快速有效方法。

  DOI：

  10.1515/hc-2012-0131

文献信息

• Synthesis of pyrido[2,3-d][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5-ones as potential antimicrobial agents
  作者：Thoraya A. Farghaly、Huwaida M. E. Hassaneen

  DOI：10.1007/s12272-013-0045-2

  日期：2013.5

  Synthesis of new derivatives of pyrido[2,3-d][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5-one via reaction of 7-(4-bromophenyl)-1,2-dihydro-5-(4-fluorophenyl)-2-thioxopyrido[2,3-d] pyrimidin-4(3H)-one with hydrazonoyl chlorides or reaction of 2-hydrazino-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one with different aldehydes followed by cyclization of the products. All the newly synthesized compounds were evaluated for their

  7-(4-溴苯基)-1,2-二氢-吡啶并[2,3-d][1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶-5-one新衍生物的合成5-(4-fluorophenyl)-2-thioxopyrido[2,3-d] pyrimidin-4(3H)-one 与 hydrazonoyl chlorides 或 2-hydrazino-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H) 的反应- 一种含有不同醛类，然后产物环化。对所有新合成的化合物的抗微生物活性进行了评估，并对其对大多数测试生物的最小抑制浓度进行了评估。在测试的化合物中，除 SR 和 PA 外，对所有测试的微生物都显示出优异的活性。