2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13]dioxatrithiacyclopentadecin-15-amine | 81810-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13]dioxatrithiacyclopentadecin-15-amine
• 英文别名: 2,14-dioxa-5,8,11-trithiabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-amine
• CAS: 81810-62-0
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂S₃
• 分子量: 331.524
• InChiKey: OIWNFXYHWHKRTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  44.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13]dioxatrithiacyclopentadecin-15-amine 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 生成 Pentanedioic acid bis-[(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,17-dioxa-8,11,14-trithia-benzocyclopentadecen-2-yl)-amide]
  参考文献：
  名称：

  新的聚和双（硫冠醚）作为提取试剂

  摘要：

  已经合成了在聚醚-多硫化物环中含有两个氧原子和三到四个硫原子的新型聚和双（噻冠醚），与它们的单环类似物相比，发现它们能有效地结合苦味酸银。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.275
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(2-氯乙氧基)-4-硝基苯 在 caesium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13]dioxatrithiacyclopentadecin-15-amine
  参考文献：
  名称：

  环硫杂和氮杂皇冠醚部分的4-硝基-N-苯基-1,8-萘二甲酰亚胺的合成

  摘要：

  摘要 已经开发了两种方便的合成含有4-硝基-1,8-萘二甲酰亚胺的硫杂和氮杂冠醚的方法。第一个步骤是基于将1,8-萘酐与含冠的苯胺进行胺化。第二种方法包括N- [1,2-双（2-卤乙氧基）苯基]萘二甲酰亚胺衍生物与末端硫醇或甲胺的大环化反应。基于大环化的策略是灵活且可变的，并且还允许将合成方法用于更复杂的化合物。 已经开发了两种方便的合成含有4-硝基-1,8-萘二甲酰亚胺的硫杂和氮杂冠醚的方法。第一个步骤是基于将1,8-萘酐与含冠的苯胺进行胺化。第二种方法包括N- [1,2-双（2-卤乙氧基）苯基]萘二甲酰亚胺衍生物与末端硫醇或甲胺的大环化反应。基于大环化的策略是灵活且可变的，并且还允许将合成方法用于更复杂的化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588712

文献信息

• Yam, Vivian Wing-Wah; Pui, Yung-Lin; Li, Wei-Ping, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 21, p. 3615 - 3621
  作者：Yam, Vivian Wing-Wah、Pui, Yung-Lin、Li, Wei-Ping、Lo, Kenneth Kam-Wing、Cheung, Kung-Kai

  DOI：——

  日期：——