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1,2,3-trimethylpyrazinium iodide | 91468-09-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,3-trimethylpyrazinium iodide
英文别名
Trimethylpyrazinium iodide;1,2,3-trimethylpyrazin-1-ium;iodide
1,2,3-trimethylpyrazinium iodide化学式
CAS
91468-09-6
化学式
C7H11N2*I
mdl
——
分子量
250.082
InChiKey
KXCRHVVMTGTQSH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.47
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    16.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3-trimethylpyrazinium iodide氘代盐酸重水 生成 2-(deuteriomethyl)-1,3-dimethylpyrazin-1-ium;iodide
    参考文献:
    名称:
    LEE T. W. S.; STEWART R., CAN. J. CHEM., 64,(1986) N 6, 1085-1089
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二甲基吡嗪碘甲烷乙醇 为溶剂, 以79.3%的产率得到1,2,3-trimethylpyrazinium iodide
    参考文献:
    名称:
    Ion aggregation of methylpyrazinium iodide and its derivatives in crystals and in solutions of nonpolar solvents
    摘要:
    利用 EAS 和 1H NMR 光谱研究了甲基吡嗪碘及其衍生物在氯仿和二氯甲烷溶液中的聚集情况。评估了溶液中异戊基吡嗪碘离子的四元形成常数。外层电荷转移带最大值的形式消光系数与体系中的聚集程度无关。根据密度泛函理论,并利用晶体甲基吡嗪碘化物及其衍生物的 X 射线衍射数据,讨论了溶液中离子四元组形成的模型。
    DOI:
    10.1007/s11172-012-0047-0
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文献信息

  • Unexpected hydrolytic transformation of new type hybrid bromobismuthates with methylpyrazinium dications
    作者:Vitalii Yu. Kotov、Andrey B. Ilyukhin、Petr A. Buikin、Nikolay P. Simonenko、Alexander A. Korlyukov、Alexander F. Smol'yakov、Khursand E. Yorov、Andrey V. Gavrikov
    DOI:10.1039/c9dt01019j
    日期:——
    not only the crystal structures of hybrid bromobismuthates via tuning the nuclearity of the anions but also the hydrolytic stability of the compounds. A thorough structural study of hydrolytic transformations was performed for halobismuthates for the first time. The results revealed a stepwise course of the process affording several products. Spectral studies of the complexes evidence that the values
    分离并研究了由各种吡嗪鎓阳离子形成的一系列新型杂化酸盐。在最初包含阴离子和取代的吡嗪的单阳离子的体系中,令人惊讶地形成了基于取代的吡嗪的双电荷阳离子的络合物,而不是基于相应的单阳离子的络合物。取代的吡嗪鎓阳离子的变化不仅影响混合bromobismuthates的晶体结构通过调整阴离子的核数,还调整化合物的解稳定性。首次对卤代酸盐进行了彻底的解转化结构研究。结果揭示了提供几种产品的过程的逐步过程。配合物的光谱研究表明,与类似体系相比,光学带隙(E g)值低,这很可能是由于涉及相应阳离子的性质以及超分子结构特征的协同效应所致。的复合体。
  • Gumbley, Stewart J.; Lee, T. W. S.; Stewart, Ross, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1143 - 1144
    作者:Gumbley, Stewart J.、Lee, T. W. S.、Stewart, Ross
    DOI:——
    日期:——
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