not only the crystal structures of hybrid bromobismuthates via tuning the nuclearity of the anions but also the hydrolytic stability of the compounds. A thorough structural study of hydrolytic transformations was performed for halobismuthates for the first time. The results revealed a stepwise course of the process affording several products. Spectral studies of the complexes evidence that the values
分离并研究了由各种
吡嗪鎓阳离子形成的一系列新型杂化
铋铋酸盐。在最初包含
碘阴离子和取代的
吡嗪的单阳离子的体系中,令人惊讶地形成了基于取代的
吡嗪的双电荷阳离子的络合物,而不是基于相应的单阳离子的络合物。取代的
吡嗪鎓阳离子的变化不仅影响混合bromobismuthates的晶体结构通过调整阴离子的核数,还调整化合物的
水解稳定性。首次对卤代
铋酸盐进行了彻底的
水解转化结构研究。结果揭示了提供几种产品的过程的逐步过程。配合物的光谱研究表明,与类似体系相比,光学带隙(E g)值低,这很可能是由于涉及相应阳离子的性质以及超分子结构特征的协同效应所致。的复合体。