(R) α-methyl valine methyl ester | 71785-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R) α-methyl valine methyl ester
• 英文别名: (R)-α-methyl-valine methyl ester；(R)-α-Methylvalin-methylester；2-Methyl-D-valine methyl ester；methyl (2R)-2-amino-2,3-dimethylbutanoate
• CAS: 71785-68-7
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: OQQLWOQWKDIFEB-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 柠檬酸 作用下， 生成 (R) α-methyl valine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  席夫碱阴离子与亲电试剂的反应：初始立体化学的作用

  摘要：

  结果表明，* R和* S缬氨酸，亮氨酸，苯丙氨酸和正缬氨酸甲酯的非对映体席夫碱与（1S，2S，5S）或（1R，2R，5R）2-羟基3-吡喃酮对亚铁盐的电反应性，高度依赖于起始产物的立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87902-2

文献信息

• Enantioselective synthesis of non-proteinogenic amino acids via metallated bis-lactim ethers of 2,5-diketopiperazines
  作者：Ulrich Schöllkopf

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91926-x

  日期：1983.1

  excess = asymmetric induction) of the adduct exceeds 95%. On hydrolysis the adducts are cleaved liberating the chiral auxiliary (used to build up the bis-lactim ether 1) and the target molecules, the optically active amino acid methyl esters of type 8,19,25 or 36. The two amino acid esters are separable either by fractional distillation or (eventually after further hydrolysis to amino acids) by chromatography

  2,5-二酮哌嗪的双-内酯醚1包含一个手性诱导中心，一个酸性CH键和两个易于水解的位点。他们用BuLi反应以得到类型的锂化合物4，15，19或32，其具有前手性的C原子。他们很容易添加亲电试剂（例如烷基化剂或羰基化合物），具有非同寻常的非对映异构性。在许多情况下，加合物的减值（de =非对映异构体过量=不对称诱导）超过95％。水解时，加合物被裂解释放出手性助剂（用于构建双内酰胺醚1）和目标分子，即8型旋光氨基酸甲基酯，19，25或36。两种氨基酸酯可通过分馏或（最终在进一步水解成氨基酸后）通过色谱法分离。讨论了过渡状态模型，该模型可以解释异常高的不对称诱导和诱导构型的可预测性。
• [EN] INHIBITORS OF PLK<br/>[FR] INHIBITEURS DE PLK
  申请人：CHROMA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009141575A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Compounds of formula (I) are PLK inhibitors, useful for the treatment of cell proliferative diseases wherein R1 is hydrogen, or an optionally substituted (C1-C6)alkyl, (C2-C6)alkenyl, (C2-C6)alkynyl or (C3-C6)cycloalkyl group; R2 is hydrogen, or an optionally substituted (C1-C6)alkyl, (C2-C6)alkenyl, (C2-C6)alkynyl or (C3-C6)cycloalkyl group; R3 is hydrogen, -CN, hydroxyl, halogen, optionally substituted (C1C6)alkyl, (C2-C6)alkenyl, (C2-C6)alkynyl or (C3-C6)cycloalkyl, -NR6R7 or C1-C4 alkoxy, wherein R6 and R7 are independently hydrogen or optionally substituted (C1C6)alkyl; ring A is an optionally substituted mono- or bi-cyclic carbocyclic or heterocyclic ring or a ring system having up to 12 ring atoms; T is a radical of formula (II) wherein R4 is a carboxylic acid group (-COOH), or an ester group which is hydrolysable by one or more intracellular esterase enzymes to a carboxylic acid group; R5 and R15 independently represent the side chain of a natural or non-natural alpha amino acid but neither of R5 and R15 is hydrogen, or R5 and R15 taken together with the carbon atom to which they are attached form a C3-C7 cycloalkyl ring; and Y, L1 and X1 are as defined in the claims.

  式(I)的化合物是PLK抑制剂，用于治疗细胞增殖性疾病，其中R1是氢，或者是一个可选择取代的(C1-C6)烷基，(C2-C6)烯基，(C2-C6)炔基或(C3-C6)环烷基；R2是氢，或者是一个可选择取代的(C1-C6)烷基，(C2-C6)烯基，(C2-C6)炔基或(C3-C6)环烷基；R3是氢，-CN，羟基，卤素，可选择取代的(C1C6)烷基，(C2-C6)烯基，(C2-C6)炔基或(C3-C6)环烷基，-NR6R7或C1-C4烷氧基，其中R6和R7分别独立地是氢或可选择取代的(C1C6)烷基；环A是一个可选择取代的单环或双环碳环或杂环，或者是一个具有最多12个环原子的环系统；T是式(II)中的基团，其中R4是一个羧酸基(-COOH)，或者是一个可被一个或多个胞内酯酶水解为羧酸基的酯基；R5和R15独立地代表天然或非天然α-氨基酸的侧链，但R5和R15中的任何一个都不是氢，或者R5和R15与它们连接的碳原子一起形成一个C3-C7环烷基环；Y，L1和X1如权利要求中所定义。
• Diastereoselective synthesis of quaternary α-amino acids from diketopiperazine templates
  作者：Stephen G. Davies、A. Christopher Garner、Jaqueline V. A. Ouzman、Paul M. Roberts、Andrew D. Smith、Emma J. Snow、James E. Thomson、Juan A. Tamayo、Richard J. Vickers

  DOI：10.1039/b704475e

  日期：——

  Sequential enolate alkylations of (S)-N(1)-methyl-5-methoxy-6-isopropyl-3,6-dihydropyrazin-2-one and (S)-N(1)-p-methoxybenzyl-5-methoxy-6-isopropyl-3,6-dihydropyrazin-2-one proceed with excellent levels of diastereoselectivity (>90% de) affording quaternary α-amino acids in high enantiomeric excess (>98% ee) after deprotection and hydrolysis.

  (S)-N(1)-甲基-5-甲氧基-6-异丙基-3,6-二氢吡嗪-2-酮和(S)-N(1)-对甲氧基苄基-5-甲氧基-6-异丙基-3,6-二氢吡嗪-2-酮的顺序对映体烷基化反应以极好的非对映选择性（>90% de）进行，以高对映体过量（>90% de）得到季δ-氨基酸、6- 二氢嗪-2-酮的非对映选择性极佳（de>90%），在脱保护和水解后可得到对映体过量（ee>98%）的季δ-氨基酸。
• Vinylogous acid derivatives
  申请人：Banner David

  公开号：US20070129421A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention is concerned with vinylogous acids derivatives of formula (I) wherein A and R 1 to R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit chymase and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的烯丙基酸衍生物，其中A和R1到R6如说明书和权利要求所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制chymase并可用作药物。
• Schoellkopf, Ulrich; Hartwig, Wolfgang; Groth, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 4, p. 696 - 708
  作者：Schoellkopf, Ulrich、Hartwig, Wolfgang、Groth, Ulrich、Westphalen, Karl-Otto

  DOI：——

  日期：——