β-hydrastine methiodide | 51390-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 邻苯二甲酸异喹啉类
• 英文名称: β-hydrastine methiodide
• 英文别名: (3S)-3-[(5R)-6,6-dimethyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-6-ium-5-yl]-6,7-dimethoxy-3H-2-benzofuran-1-one;iodide
• CAS: 51390-68-2
• 化学式: C₂₂H₂₄NO₆*I
• 分子量: 525.34
• InChiKey: XETKHFUXONCROH-FDOHDBATSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-hydrastine methiodide 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 air 、 水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 56.17h， 生成 N-methyloxohydrasteine
  参考文献：
  名称：

  Secophthalideisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00344a025

文献信息

• Phthalideisoquinoline enol lactones
  作者：Gábor Blaskó、Maurice Shamma

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88436-2

  日期：1984.1

  :(Z)-Narceine enol lactone () is thennodynamically less stable than its geometric isomer , and solvolyses faster in methanol to provide keto ester . In the less hindered hydrastine series, however, the order is reversed, and it is the E isoner which is less stable than the Z analog and which solvolyses faster to keto ester .

  ：（Z）-萘丁烯醇内酯（）在动力学上没有它的几何异构体稳定，并且在甲醇中溶剂分解的速度更快，从而提供了酮酸酯。然而，在较少受阻的hydrastine系列中，顺序相反，并且是E isoner ，它比Z类似物不稳定，并且能更快地溶剂化为酮酸酯。
• BLASKO, G.;SHAMMA, M., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 11, 1971-1974
  作者：BLASKO, G.、SHAMMA, M.

  DOI：——

  日期：——