1-(4-bromophenyl)pentane-1,5-diol | 509083-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)pentane-1,5-diol
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-pentane-1,5-diol
• CAS: 509083-42-5
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₂
• 分子量: 259.143
• InChiKey: QSTQWKKLJVAEKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)pentane-1,5-diol 在 五氟苯硼酸 、 草酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到2-(4-bromophenyl)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  芳基硼酸催化苯甲醇脱水生成C-O键。

  摘要：

  五氟苯基硼酸和草酸的组合催化苄醇与第二种醇的脱水取代，形成新的C-O键。该方法已应用于苯甲醇的分子间取代以形成对称醚，二醇的分子内环化以形成芳基取代的四氢呋喃和四氢吡喃衍生物，以及两种不同醇之间的分子间交叉醚化反应。机械控制实验已经确定了在芳基硼酸和草酸之间形成的潜在催化中间体。

  DOI：

  10.1002/chem.201806057
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-溴苯基)-5-氧代戊酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.783 g的产率得到1-(4-bromophenyl)pentane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  芳基硼酸催化苯甲醇脱水生成C-O键。

  摘要：

  五氟苯基硼酸和草酸的组合催化苄醇与第二种醇的脱水取代，形成新的C-O键。该方法已应用于苯甲醇的分子间取代以形成对称醚，二醇的分子内环化以形成芳基取代的四氢呋喃和四氢吡喃衍生物，以及两种不同醇之间的分子间交叉醚化反应。机械控制实验已经确定了在芳基硼酸和草酸之间形成的潜在催化中间体。

  DOI：

  10.1002/chem.201806057

文献信息

• Spiro-hydantoin compounds useful as anti-inflammatory agents
  申请人：——

  公开号：US20040009998A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Compounds having the formula (I), and pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, enantiomers, and diastereomers, and prodrugs thereof, 1 are useful as inhibitors of LFA-1/ICAM and as anti-inflammatory agents, wherein L and K are O or S; Z is N or CR 4b ; Ar is an optionally-substituted aryl or heteroaryl; G is a linker attached to T or M or is absent; J, M and T are selected to define a three to six membered saturated or partially unsaturated non-aromatic ring; and R 2 R 4a , R 4b , and R 4c are as defined in the specification.

  具有公式(I)的化合物，以及药用可接受的盐、水合物、对映异构体、非对映异构体和前药，可用作LFA-1/ICAM的抑制剂和作为抗炎剂，其中L和K是O或S；Z是N或CR4b；Ar是可选地取代的芳基或杂芳基；G是连接到T或M的连接剂或不存在；J、M和T被选用来定义一个三到六成员的饱和或部分不饱和的非芳香环；R2R4a, R4b, 和R4c如说明书所定义。
• [EN] SPIRO-HYDANTOIN COMPOUNDS USEFUL AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] COMPOSES DE SPIRO-HYDANTOINE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003029245A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Compounds having the formula (I), and pharmaceutically-acceptable salts, hydrates,enantiomers, and diastereomers, and prodrugs thereof, (I) are useful as inhibitors of LFA-1/ICAM and as anti-inflammatory agents, wherein L and K are O or S; Z is N or CR4b; Ar is an optionally-substituted aryl or heteroaryl; G is a linker attached to T or M or is absent; J, M and T are selected to define a three to six membered saturated or partially unsaturated non-aromatic ring; and R2 ,R4a, R4b, and R4c are as defined in the specification.

  具有公式（I）的化合物，以及药学上可接受的盐、水合物、对映体和二对映异构体及其前药，（I）可用作LFA-1 / ICAM的抑制剂和抗炎剂，其中L和K为O或S; Z为N或CR4b; Ar是可选取代的芳基或杂环芳基; G是连接到T或M或不存在的连接剂; J，M和T被选择为定义一个三至六元的饱和或部分不饱和非芳香族环; R2，R4a，R4b和R4c如规范中所定义。
• Discovery of biphenylketones as dual modulators of inflammation and bone loss
  作者：Iain R. Greig、Emmanuel Coste、Stuart H. Ralston、Rob J. van’t Hof

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.055

  日期：2010.9

  Biphenylketones were identified as novel inhibitors of NF kappa B activation. Structure-activity studies led to the identification of compound 4c, which had good potency against osteoclasts (IC(50) = 0.8 mu M), showed oral activity, and was able to completely prevent inflammation and bone loss in vivo. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EP1432700A4
  申请人：——

  公开号：EP1432700A4

  公开（公告）日：2004-12-22
• SPIRO-HYDANTOIN COMPOUNDS USEFUL AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1432700A1

  公开（公告）日：2004-06-30