N-tert-butoxycarbonyl-trans-4-(N-tert-butoxycarbonylglycylamino)-D-prolyl-trans-4-((R)-2-hydroxy-4-phenylbutyrylamino)-L-proline 3-quinolylamide | 254881-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-trans-4-(N-tert-butoxycarbonylglycylamino)-D-prolyl-trans-4-((R)-2-hydroxy-4-phenylbutyrylamino)-L-proline 3-quinolylamide
• 英文别名: tert-butyl (2R,4S)-2-[(2S,4R)-4-[[(2R)-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl]amino]-2-(quinolin-3-ylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-4-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 254881-81-7
• 化学式: C₄₁H₅₃N₇O₉
• 分子量: 787.913
• InChiKey: JXQBPLVWFGUDCJ-ITVYBFAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-trans-4-(N-tert-butoxycarbonylglycylamino)-D-prolyl-trans-4-((R)-2-hydroxy-4-phenylbutyrylamino)-L-proline 3-quinolylamide 在 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the title compound (97 mg) as a colorless solid的产率得到trans-4-Glycylamino-D-Prolyl-trans-4-((R)-2-Hydroxy-4-Phenylbutyrylamino)-L-proline 3-Quinolylamide
  参考文献：
  名称：

  Efflux pump inhibitors

  摘要：

  描述了具有外排泵抑制剂活性的化合物。还描述了使用这种外排泵抑制剂化合物的方法以及包括这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  US06399629B1
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 n-Tert-butoxycarbonyl-trans-4-(n-tert-butoxycarbonylglycylamino)-d-proline 、 trans-4-((R)-2-Hydroxy-4-Phenylbutrylamino)-L-Proline 3-Quinolylamide 、 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 、 氯仿 作用下， 以 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以chloroform=1:50 to 1:20, v/v) to give the title compound (124 mg) as a colorless solid的产率得到N-tert-butoxycarbonyl-trans-4-(N-tert-butoxycarbonylglycylamino)-D-prolyl-trans-4-((R)-2-hydroxy-4-phenylbutyrylamino)-L-proline 3-quinolylamide
  参考文献：
  名称：

  Efflux pump inhibitors

  摘要：

  描述了具有外排泵抑制剂活性的化合物。还描述了使用这种外排泵抑制剂化合物的方法以及包括这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  US06399629B1