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dimethyl 2-((Z)-but-2-en-1-yl)-2-((2E,4E)-hexa-2,4-dien-1-yl)malonate | 1380518-15-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2-((Z)-but-2-en-1-yl)-2-((2E,4E)-hexa-2,4-dien-1-yl)malonate
英文别名
——
dimethyl 2-((Z)-but-2-en-1-yl)-2-((2E,4E)-hexa-2,4-dien-1-yl)malonate化学式
CAS
1380518-15-9
化学式
C15H22O4
mdl
——
分子量
266.337
InChiKey
KQMJGIBXQCNUDQ-USGXHADVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.81
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    All(IV)配合物与烯丙二烯的反应:配位和分子内环加成反应
    摘要:
    OsH 2 Cl 2(P i Pr 3)2(1)与二甲基(E)-2-(buta-2,3-dien-1-yl)-2-(penta-2,4-dien- 1-基)丙二酸酯(I),2-((2 E,4 E)-己二,4-二烯-1-基)-2-(丁二,3-二烯-1-基)丙二酸二甲酯(II)和二(E)-2-(戊-2,3-二烯-1-基)-2-(戊-2,4-二烯-1-基)丙二酸二甲酯(III)已被研究。与I的反应得到OsCl 2(P i Pr 3)2(烯丙二烯)与有机配体的复合物,该有机配体由烯丙基部分的末端双键配位。在353ķ甲苯,该化合物演变成一个(η 6 -arene)OSCL 2(P我镨3)2种。芳烃配体是由配位的烯丙二烯分子的分子内(4 + 2)环加成和随后的芳构化以及氢损失造成的四氢茚的芳构化而产生的。1与II的反应生成的烯丙二烯络合物与I相似。然而,在这种情况下,烯丙二烯物种演变成氢化卡宾炔衍生物。综合大楼1促进III的(2
    DOI:
    10.1021/om300236y
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