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4-氯-1-甲基-1H-吲唑-3-胺 | 959240-93-8

中文名称
4-氯-1-甲基-1H-吲唑-3-胺
中文别名
(试剂)4-CHLORO-1-METHYL-1H-吲唑-3-AMINE
英文名称
4-chloro-1-methyl-1H-indazol-3-amine
英文别名
4-chloro-1-methylindazol-3-amine
4-氯-1-甲基-1H-吲唑-3-胺化学式
CAS
959240-93-8
化学式
C8H8ClN3
mdl
MFCD09864571
分子量
181.625
InChiKey
QAPUYNUPNBARPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:c3eabb0ce4f6c42b5a83eccf657d30ce
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯-1-甲基-1H-吲唑-3-胺亚硝酸特丁酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到4-氯-1-甲基-1H-吲唑
    参考文献:
    名称:
    A method for the regioselective synthesis of 1-alkyl-1H-indazoles
    摘要:
    A method for the regioselective synthesis of 3-unsubstituted 1-alkyl-1H-indazoles, starting with 2-halobenzonitriles and N-alkylhydrazines, is described. The two-step reaction pathway proceeds through the intermediacy of 1-alkyl-3-amino-1H-indazoles followed by reductive deamination. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.03.042
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-6-氟苯腈甲基肼乙醇 为溶剂, 以94%的产率得到4-氯-1-甲基-1H-吲唑-3-胺
    参考文献:
    名称:
    A method for the regioselective synthesis of 1-alkyl-1H-indazoles
    摘要:
    A method for the regioselective synthesis of 3-unsubstituted 1-alkyl-1H-indazoles, starting with 2-halobenzonitriles and N-alkylhydrazines, is described. The two-step reaction pathway proceeds through the intermediacy of 1-alkyl-3-amino-1H-indazoles followed by reductive deamination. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.03.042
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文献信息

  • A Modular and Diastereoselective 5 + 1 Cyclization Approach to N-(Hetero)Aryl Piperidines
    作者:Matthew A. Larsen、Elisabeth T. Hennessy、Madeleine C. Deem、Yu-hong Lam、Josep Saurí、Aaron C. Sather
    DOI:10.1021/jacs.9b13114
    日期:2020.1.15
    A new general de novo synthesis of pharmaceutically important N-(hetero)aryl piperidines is reported. This protocol uses a robustly diastereoselective reductive amination/aza-Michael reaction se-quence to achieve rapid construction of complex polysubstituted ring systems starting from widely available heterocyclic amine nu-cleophiles and carbonyl electrophiles. Notably, the diastereoselec-tivity of
    报道了药学上重要的 N-(杂)芳基哌啶的一种新的通用从头合成。该协议使用稳健的非对映选择性还原胺化/氮杂-迈克尔反应序列,以从广泛可用的杂环胺亲核试剂和羰基亲电试剂开始,快速构建复杂的多取代环系统。值得注意的是,该过程的非对映选择性因的存在而增强,并且 DFT 计算支持立体化学模型,该模型涉及配位烯醇中间体的面部选择性质子化。
  • Translating Planar Heterocycles into Three‐Dimensional Analogs by Photoinduced Hydrocarboxylation**
    作者:Myriam Mikhael、Sara N. Alektiar、Charles S. Yeung、Zachary K. Wickens
    DOI:10.1002/anie.202303264
    日期:2023.7.24
    We report a new strategy that translates indoles and related heterocycles into diverse 3D analogs by dearomative hydrocarboxylation. The transformation is highly chemoselective, broad in scope, operationally simple, and readily amenable to high-throughput experimentation (HTE).
    我们报告了一种新策略,通过脱芳烃加氢羧化将吲哚和相关杂环化合物转化为多种 3D 类似物。该转化具有高度化学选择性、范围广泛、操作简单且易于进行高通量实验(HTE)。
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