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4-氯-1-甲基-1H-咪唑 | 4897-21-6

中文名称
4-氯-1-甲基-1H-咪唑
中文别名
——
英文名称
4-Chlor-1-methylimidazol
英文别名
4-chloro-1-methyl-1H-imidazole;4-Chlor-1-methyl-1H-imidazol;1-Methyl-4-chloroimidazole;1-Methyl-4-chlor-imidazol;1-Methyl-4-chlorimidazol;4-chloro-1-methyl-1H-imidazole;4-chloro-1-methylimidazole
4-氯-1-甲基-1H-咪唑化学式
CAS
4897-21-6
化学式
C4H5ClN2
mdl
MFCD09743498
分子量
116.55
InChiKey
HSJTXGIHVAZHGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    200 °C
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933290090

SDS

SDS:738547c5fd6bb4199af8cc493dab0285
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯-1-甲基-1H-咪唑 以83%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SINYAKOV A. N.; SHVARTSBERG M. S., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1979, HO 10, 2306-2312
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 220.0~230.0 ℃ 、1.6 kPa 条件下, 生成 4-氯-1-甲基-1H-咪唑
    参考文献:
    名称:
    Sarasin, Helvetica Chimica Acta, 1923, vol. 6, p. 380
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Effenberger, Franz; Roos, Michael; Ahmad, Roshan, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, p. 1639 - 1650
    作者:Effenberger, Franz、Roos, Michael、Ahmad, Roshan、Krebs, Andreas
    DOI:——
    日期:——
  • EFFENBERGER, FRANZ;ROOS, MICHAEL;AHMAD, ROSHAN;KREBS, ANDREAS, CHEM. BER., 124,(1991) N, C. 1639-1650
    作者:EFFENBERGER, FRANZ、ROOS, MICHAEL、AHMAD, ROSHAN、KREBS, ANDREAS
    DOI:——
    日期:——
  • MCCARTHY, J. R.;MATTHEWS, D. P.;WHITTEN, J. P., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 51, 6273-6276
    作者:MCCARTHY, J. R.、MATTHEWS, D. P.、WHITTEN, J. P.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBIOTICS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTIBIOTIQUES
    申请人:[en]F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:WO2023285497A1
    公开(公告)日:2023-01-19
    The invention provides novel heterocyclic compounds having the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, D, R1to R4, and R6to R10are as described herein. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.
  • Sarasin, Helvetica Chimica Acta, 1923, vol. 6, p. 380
    作者:Sarasin
    DOI:——
    日期:——
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