3-(4-methoxyphenyl)-sydnon-4-ylaldehyde 2-(4-chlorophenyl)-4-(4-fluorophenyl)semicarbazone | 267896-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-sydnon-4-ylaldehyde 2-(4-chlorophenyl)-4-(4-fluorophenyl)semicarbazone
• CAS: 267896-61-7
• 化学式: C₂₃H₁₇ClFN₅O₄
• 分子量: 481.87
• InChiKey: APOWHSGIYSFRIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  106.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-sydnon-4-ylaldehyde 2-(4-chlorophenyl)-4-(4-fluorophenyl)semicarbazone 在 copper(II) perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以52%的产率得到4-[1-(4-chlorophenyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl]-3-(4-methoxyphenyl)-sydnone
  参考文献：
  名称：

  从Sydnone 衍生物及其片段

  摘要：

  4-(5-oxo-1,2,4-triazol-3-yl)-sydnones 11 和 4-(4-arylamino-5-oxo-1,2,4-triazol-3-yl)-sydnones 13 具有由α-氯甲酰芳基肼盐酸盐2获得。此外，本研究中的中间体，包括3、4、9和10，具有综合信息和价值。还值得注意的是，三种反应物 1、2 和 sydnonecarbaldehydes 是由 sydnone 衍生物及其片段制备的。已广泛研究了用两种不同的氧化剂（Cu(ClO4)2 和 Fe(ClO4)3）对 sydnonecarbaldehyde 缩氨基脲 9 和 carbazones 10 的氧化环化。反应时间和环化收率受缩氨基脲 9 和缩氨基脲 10 的取代基的影响。

  DOI：

  10.1002/jccs.200000027
• 作为产物：
  描述：

  α-chloroformyl-4-chlorophenylhydrazine hydrochloride 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-sydnon-4-ylaldehyde 2-(4-chlorophenyl)-4-(4-fluorophenyl)semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  从Sydnone 衍生物及其片段

  摘要：

  4-(5-oxo-1,2,4-triazol-3-yl)-sydnones 11 和 4-(4-arylamino-5-oxo-1,2,4-triazol-3-yl)-sydnones 13 具有由α-氯甲酰芳基肼盐酸盐2获得。此外，本研究中的中间体，包括3、4、9和10，具有综合信息和价值。还值得注意的是，三种反应物 1、2 和 sydnonecarbaldehydes 是由 sydnone 衍生物及其片段制备的。已广泛研究了用两种不同的氧化剂（Cu(ClO4)2 和 Fe(ClO4)3）对 sydnonecarbaldehyde 缩氨基脲 9 和 carbazones 10 的氧化环化。反应时间和环化收率受缩氨基脲 9 和缩氨基脲 10 的取代基的影响。

  DOI：

  10.1002/jccs.200000027