[4-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-thiazol-2-yl](4-trifluoromethylphenyl)methanol | 1240188-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-thiazol-2-yl](4-trifluoromethylphenyl)methanol
• CAS: 1240188-19-5
• 化学式: C₁₈H₁₃BrF₃NO₂S
• 分子量: 444.272
• InChiKey: SXMGYJLKJCAUNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-thiazol-2-yl](4-trifluoromethylphenyl)methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [4-(5-bromo-2-methoxyphenyl)thiazol-2-yl](4-trifluoromethylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [4-(2-Hydroxyphenyl)thiazol-2-yl]methanones as Potential Bioisosteres of Salicylidene Acylhydrazides

  摘要：

  一个针对[4-(2-hydroxyphenyl)thiazol-2-yl]methanones的专注文献库通过四步合成方法制备，目的是获得对革兰氏阴性细菌III型分泌具有强效抑制作用的化合物。这些化合物是已知的III型分泌抑制剂—水杨醛酰肼类的潜在生物等排体。

  DOI：

  10.3390/molecules15096019
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-溴-2-甲氧基苯基)噻唑-2-甲醛 、 4-三氟甲基苯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [4-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-thiazol-2-yl](4-trifluoromethylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [4-(2-Hydroxyphenyl)thiazol-2-yl]methanones as Potential Bioisosteres of Salicylidene Acylhydrazides

  摘要：

  一个针对[4-(2-hydroxyphenyl)thiazol-2-yl]methanones的专注文献库通过四步合成方法制备，目的是获得对革兰氏阴性细菌III型分泌具有强效抑制作用的化合物。这些化合物是已知的III型分泌抑制剂—水杨醛酰肼类的潜在生物等排体。

  DOI：

  10.3390/molecules15096019