2-(4-fluoro-2-nitro-phenyl)-ethanol | 77759-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluoro-2-nitro-phenyl)-ethanol
• 英文别名: 2-(4-Fluoro-2-nitrophenyl)ethanol
• CAS: 77759-07-0
• 化学式: C₈H₈FNO₃
• 分子量: 185.155
• InChiKey: ORYNFHRBOIYIPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluoro-2-nitro-phenyl)-ethanol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-bromo-ethyl)-4-fluoro-2-nitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1,4]DIAZOCINO [7,8,1-hi]INDOLE DERIVATIVES AS ANTIPSYCHOTIC AND ANTIOBESITY AGENTS
  [FR] DERIVES DE [1,4]DIAZOCINO [7,8,1-HI]INDOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIPSYCHOTIQUES ET ANTI-OBESITE

  摘要：

  提供了式（1）的化合物：（1），其中R1至R7在此处定义。式（I）的化合物是5HT2c激动剂或部分激动剂，并且对治疗各种疾病有用。

  公开号：

  WO2003091257A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-氟-2-硝基甲苯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(4-fluoro-2-nitro-phenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  镍催化氨基醇及醇类直接合成N-取代吲哚

  摘要：

  报道了在无添加剂和无碱条件下从氨基醇和醇合成N-取代吲哚的单锅级联方法，释放的水是唯一的化学计量副产物。市售的稳定型 Ni(OTf) 2盐与 1,2-双（二环己基膦基）乙烷 (dcype) 相结合，对于这种前所未有的催化转化非常有效。在反应条件下使用范围广泛的底物，包括芳香族和脂肪族伯醇、环状和非环状仲醇以及各种取代的 2-氨基苯基乙醇，以提供各种N-烷基化吲哚。机理研究表明，反应通过串联N-通过氢自动转移进行烷基化，然后是N-烷基化醇中间体的环化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03617

文献信息

• [1,4]Diazocino[7,8,1-hi]indole derivatives as antipsychotic and antiobesity agents
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040034005A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided: 1 where R 1 through R 7 are defined herein. The compounds of formula (I) are 5HT2c agonists or partial agonists, and are useful for treating a variety of disorders.

  提供式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1到R7在此定义。式(I)的化合物是5HT2c激动剂或部分激动剂，并可用于治疗各种疾病。
• A switchable redox annulation of 2-nitroarylethanols affording <i>N</i>-heterocycles: photoexcited nitro as a multifunctional handle
  作者：Bin Wang、Hongyuan Ren、Hou-Ji Cao、Changsheng Lu、Hong Yan

  DOI：10.1039/d2sc03590a

  日期：——

  The efficient transformation of nitroaromatics to functional molecules such as N-heterocycles has been an attractive and significant topic in synthesis chemistry. Herein, a photoexcited nitro-induced strategy for switchable annulations of 2-nitroarylethanols was developed to construct N-heterocycles including indoles, N-hydroxyl oxindoles and N–H oxindoles. The metal- and photocatalyst-free reaction

  将硝基芳烃有效转化为功能性分子（如N-杂环）一直是合成化学中一个有吸引力且重要的课题。在此，开发了一种光激发硝基诱导的 2-硝基芳基乙醇可切换环化策略，以构建包括吲哚、N-羟基羟吲哚和N - H 羟吲哚在内的N-杂环。不含金属和光催化剂的反应通过支链羟基烷基和硝基单元的分子内氧化还原 C-N 偶联进行，该反应由双氢原子夺取 ( d -HAA) 过程引发。可转换反应结果的关键是二硼试剂通过其有利的氧转移反应性到原位介导生成亚硝基物种。该协议的实用性通过广泛的底物范围、优异的产量、官能团耐受性和广泛的应用得到了很好的证明。最后，进行了详细的机理研究，动力学同位素效应 (KIE) 实验表明 C-H 键的均裂参与了速率决定步骤。
• THIOCHROMENONE GEGEN SCHMERZZUST NDE UND NEURODEGENERATIVE E RKRANKUNGEN
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1406891A1

  公开（公告）日：2004-04-14
• THIOCHROMENONE GEGEN SCHMERZZUSTÄNDE UND NEURODEGENERATIVE ERKRANKUNGEN
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1406891B1

  公开（公告）日：2006-03-22
• 1,4 DIAZOCINO 7,8,1-hi INDOLE DERIVATIVES AS ANTIPSYCHOTIC AND ANTIOBESITY AGENTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1497296A1

  公开（公告）日：2005-01-19